健康咨詢描述: 那位醫(yī)生幫我看看這是什么型地貧原重嗎?這是我和我老婆的基因檢測報告單,我老婆現(xiàn)在懷孕了,有必要做羊水穿刺嗎?謝謝
目前這個夫妻雙方那么都有A型地中海貧血,那么生的寶寶可能會有25%的概率是正常的,25%的概率是重型的,也有50%的概率,那么可能分爸爸媽媽一樣嘞,所以這個懷孕期間需要做羊水穿刺
病情分析:
您好,你家和你愛人家有出生缺陷的人嗎?如果沒有,可以正常孕檢,可以考慮做無創(chuàng)dna,如果無創(chuàng)dna有問題,再做別的,一般問題也不大
指導意見:
建議你如果是第一次懷孕,而雙方家庭都沒有出生缺陷,就要注意正常孕檢就行了,可以做無創(chuàng)dna,如果無創(chuàng)DNA有問題,就考慮做羊水穿刺,不要擔心
你看出來我和我老婆的地貧了嗎
貧血不是看這個化驗單的
這個是地貧基因撿測報告,
這一組疾病又稱地中海貧血綜合征。均屬常染色體不完全顯性遺傳。α-地中海貧血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血。既然已經(jīng)懷孕了,就定期復查孕檢吧,你和你愛人查過染色體嗎?
我就想問下,我和我老婆都是同型地貧基因攜帶者,我老婆懷孕了有必要去做羊水穿刺嗎
現(xiàn)在無創(chuàng)dna,如果有問題再做羊穿沒有就不做了
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