所以有遺傳代謝疾病篩

      一般寶寶在出生三天以后就要給寶寶做足根采血，做新生兒疾病篩查，主要是預(yù)防，苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下，主要是這兩個(gè)疾病早期發(fā)現(xiàn)，越早治療效果越好，可以避免寶寶神經(jīng)系統(tǒng)的永久性損害，最好給寶寶在一個(gè)月以內(nèi)正規(guī)治療，那就不會(huì)影響寶寶的智力發(fā)育
      

      一般是采新生兒的足跟血，來(lái)篩查遺傳代謝性方面的疾病。這個(gè)檢查孩子沒(méi)有什么痛苦。一般就是拿一個(gè)很小的針，在孩子足根扎一下，然后擠出點(diǎn)足跟血，送到相關(guān)的檢測(cè)部門(mén)進(jìn)行化驗(yàn)。
      

      病情分析：
      新生兒遺傳性代謝性疾病，主要是通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜檢查來(lái)篩查的。檢查的時(shí)候就是抽取足跟血。根據(jù)初步篩查的結(jié)果，看哪一項(xiàng)有異常，然后再去復(fù)查。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      遺傳代謝病也有輕有重的，但是這一類(lèi)疾病一般來(lái)說(shuō)都沒(méi)什么好的治療方法。早期發(fā)現(xiàn)早期可以通過(guò)飲食等控制，避免病情加重。
      
      以上是對(duì)“所以有遺傳代謝疾病篩”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！