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NF0.75cm染色體異常概率是多少?

女 | 27歲 懸賞2個(gè)健康幣 2020-06-24 11:46:50 3人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢描述: CT跟唐奈都沒(méi)有問(wèn)題,但做四維的時(shí)候,NF為0.75cm。想問(wèn)下染色體異常的概率是多少?

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孫瑞英
孫瑞英 保定市第一中醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 呼吸道感染,支氣管炎,肺炎哮喘,胃炎,腸炎,消化不 幫助網(wǎng)友:30407
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2020-06-24 13:25:54 我要投訴

      您好,染色體是基因的載體,染色體病即染色體異常,故而導(dǎo)致基因表達(dá)異常機(jī)體發(fā)育異常。染色體畸變的發(fā)病機(jī)制不明,可能由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。
      

劉叢
劉叢 保定市第一中醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 不穩(wěn)定型心絞痛,充血性心力衰竭,先天性心臟病,冠心 幫助網(wǎng)友:26482稱贊:2
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2020-06-24 13:43:59 我要投訴

      您好,產(chǎn)前超聲檢查是應(yīng)用超聲的聲學(xué)物理特性,對(duì)孕婦和胎兒進(jìn)行影像學(xué)檢查,為婦產(chǎn)科臨床醫(yī)師提供診斷參考的一種檢查技術(shù)。臨床診斷是結(jié)合了病史、體征、遺傳咨詢、醫(yī)學(xué)影像、生化免疫、細(xì)胞遺傳和分子遺傳等資料的綜合結(jié)果。四維彩超不存在射線、光波和電磁波等方面的輻射,對(duì)人體的健康沒(méi)有任何影響。
      

張作臻
張作臻 威海市中醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 腎病綜合征,慢性腎功能不全,糖尿病腎病,尿路感染, 幫助網(wǎng)友:93109稱贊:11
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2020-06-24 12:15:19 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據(jù)你說(shuō)的這個(gè)情況,如果做的檢查都沒(méi)有問(wèn)題的話,這個(gè)出現(xiàn)染色體異常概率的很小,這個(gè)我覺(jué)得正常妊娠就可以
      指導(dǎo)意見:
      建議根據(jù)你說(shuō)的這個(gè)情況,我覺(jué)得最好是能去醫(yī)院的婦產(chǎn)科,讓大夫給看一下這個(gè)情況,孩子出現(xiàn)異常的概率很小
      
      以上是對(duì)“NF0.75cm染色體異常概率是多少?”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號(hào)科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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