健康咨詢描述: CT跟唐奈都沒(méi)有問(wèn)題,但做四維的時(shí)候,NF為0.75cm。想問(wèn)下染色體異常的概率是多少?
您好,染色體是基因的載體,染色體病即染色體異常,故而導(dǎo)致基因表達(dá)異常機(jī)體發(fā)育異常。染色體畸變的發(fā)病機(jī)制不明,可能由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。
您好,產(chǎn)前超聲檢查是應(yīng)用超聲的聲學(xué)物理特性,對(duì)孕婦和胎兒進(jìn)行影像學(xué)檢查,為婦產(chǎn)科臨床醫(yī)師提供診斷參考的一種檢查技術(shù)。臨床診斷是結(jié)合了病史、體征、遺傳咨詢、醫(yī)學(xué)影像、生化免疫、細(xì)胞遺傳和分子遺傳等資料的綜合結(jié)果。四維彩超不存在射線、光波和電磁波等方面的輻射,對(duì)人體的健康沒(méi)有任何影響。
病情分析:
你好,根據(jù)你說(shuō)的這個(gè)情況,如果做的檢查都沒(méi)有問(wèn)題的話,這個(gè)出現(xiàn)染色體異常概率的很小,這個(gè)我覺(jué)得正常妊娠就可以
指導(dǎo)意見:
建議根據(jù)你說(shuō)的這個(gè)情況,我覺(jué)得最好是能去醫(yī)院的婦產(chǎn)科,讓大夫給看一下這個(gè)情況,孩子出現(xiàn)異常的概率很小
以上是對(duì)“NF0.75cm染色體異常概率是多少?”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測(cè),產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
1.溫腎健髓,益氣養(yǎng)陰,生血止血。 2.用于再...[說(shuō)明書]
本品用于抗癌,消炎,平喘。用于食道癌﹑胃癌﹑肺癌...[說(shuō)明書]
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