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孕12周,NT增厚,做過絨毛穿刺

女 | 31歲 2020-06-20 18:13:59 3人回復 來自

健康咨詢描述: NT3.2cm今天6月20號結果出來了。麻煩醫(yī)生幫我看一下結果


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徐虹
徐虹 山東省立第三醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 高血壓,冠心病,心功能不全,房顫 幫助網友:32700
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2020-06-20 18:25:30 我要投訴

      這個化驗結果顯示染色體正常。也說明寶寶染色體發(fā)育是正常的。以后可以在24周左右做四維彩超檢查,明確胎兒解剖學方面是否有問題。懷孕期間盡量以高蛋白飲食為主。
      

劉東宏
劉東宏 武威市第二人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 急性腎小球腎炎,急性腎功能衰竭,尿路感染,心律失常 幫助網友:16929
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2020-06-20 18:27:21 我要投訴

      彩超檢查頸部透明帶(NT)是在胎兒期一個特殊的結構,隨著胎兒的長大逐漸會消失,在妊娠早中期的時候,每一個胎兒都會存在這個結構。胎兒頸部透明帶的厚度與胎兒的一些特殊的疾病之間是存在相關性的。染色體檢查正常,我建議15周再做彩超檢查。
      

張紅
張紅 哈爾濱市香坊區(qū)人民醫(yī)院   副主任護師 擅長: 心腦血管疾病及呼吸消化系統(tǒng)疾病以及婦科的常見病和多 幫助網友:26453
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2020-06-20 18:18:00 我要投訴

      病情分析:
      絨毛穿刺(CVS)又稱絨毛膜穿刺術,是用于確診胎兒是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。穿刺時用穿刺針穿過孕婦的腹壁刺入宮腔吸出少許絨毛進行檢查。手術時間一般在孕11-14周,由于但絨毛穿刺流產、畸胎風險高于羊水穿刺,一般在孕16-22周行羊水穿刺更合適。
      指導意見:
      絨毛穿刺是一種遺傳診斷取樣手段,通過做胎兒染色體分析,可以診斷胎兒是否有唐氏綜合征,或其他染色體遺傳類疾病。絨毛穿刺準確率高達99%,但這種檢查的費用昂貴,而且危險系數(shù)高于羊膜穿刺檢查,因此適合生下畸形兒機率較高的準媽媽。你的情況請咨詢專業(yè)醫(yī)生。
      
      以上是對“孕12周,NT增厚,做過絨毛穿刺”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

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