耳聾基因綜合突變聽力沒有問題

男 | 0個(gè)月 2020-03-23 10:06:30 2人回復(fù) 來自

健康咨詢描述：前兩天醫(yī)院打電話誰有耳聾基因今天查了一下聽力沒有問題但是有一個(gè)綜合突變醫(yī)生說聽力沒有問題讓做一個(gè)基因檢測(cè)問一下醫(yī)生這個(gè)需要做嗎

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2020-03-23 16:58:36 我要投訴

您好，SLC26A4被認(rèn)為是僅次于GJB2突變引起遺傳性感音神經(jīng)性聾的遺傳學(xué)病因，與前庭水管擴(kuò)大綜合征密切相關(guān)，該基因亦屬常染色體隱性遺傳，如果只是雜合突變，只是說明是耳聾基因的攜帶者，孩子本身并不會(huì)耳聾，但是等孩子長(zhǎng)大以后結(jié)婚時(shí)要避免有同樣的基因突變的異性，防止生出先天性的耳聾的孩子。

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2020-03-24 12:31:57 我要投訴

你好，根據(jù)你提供的癥狀和病史。如果孩子是耳聾基因的攜帶者。聽力功能就會(huì)受到影響。雖然孩子的聽力功能是正常的。也許現(xiàn)在的檢查有一定的出入。因?yàn)楹⒆拥哪挲g太小了。病例上來看是剛剛出生。做這樣的檢查是有必要的。如果發(fā)現(xiàn)問題，盡早進(jìn)行處理。