家人的骨穿檢查結(jié)果是什么問題

      原發(fā)性血小板增多癥屬于骨髓增殖性疾病的一種，為造血干細胞克隆性疾病。約60%左右的患者有JAK2V617F基因突變，也稱為出血性血小板增多癥。其臨床起病緩慢，可有疲勞，乏力，以血小板增多，脾大出血和血栓形成為主要臨床表現(xiàn)。血小板常常在1000-3000乘以10的9次方每升。血涂片示血小板聚集成堆，大小不一，偶爾可見巨核細胞碎片。骨髓以巨核細胞和血小板增生為主。治療方面可給予血小板單采；應(yīng)用骨髓抑制的藥物以及干擾素等。血小板增多癥進展緩慢，多年保持良性過程，但是也有可能轉(zhuǎn)化為其他類型的骨髓增生性疾病的可能。
      

      病情分析：
      你好，這個補充的結(jié)果就是紙上寫的原發(fā)性血小板增多癥的可能性比較大。
      指導意見：
      這個建議是按照要求做進一步的檢查，如果確診的話，得需要持續(xù)的治療，預防血栓形成。這個情況的話，一般愈后是不錯的。