懷孕12周做了N丅正常

      如果在早期篩查是低風險，建議應該及時的做無創(chuàng)DNA，必要時應該羊水穿刺，第2胎更應該定期的進行產(chǎn)前檢查，做好各種疾病的篩查。18周就可以做無創(chuàng)。
      

      您好，很榮幸能幫助到您，從您發(fā)來的化驗檢查結(jié)果看18-3體是臨界風險。臨床上相對來說比較常見，一般問題不大，不過既然發(fā)現(xiàn)了，建議您最好進一步做無創(chuàng)DNA或者直接羊水穿刺確診排除染色體疾病。
      

      病情分析：
      唐氏篩查是對十八三體，二十一三體和神經(jīng)管畸形的初步篩查，不能確診的，出現(xiàn)高風險或者臨界風險，建議進一步檢查。
      指導意見：
      你的唐氏篩查結(jié)果十八三體綜合癥是臨界風險，建議進行無創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺，前者準確率達到99%，后者準確率可以達到100%。
      
      以上是對“懷孕12周做了N丅正?！边@個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，唐篩只是初篩，準確率在50-70%?，F(xiàn)在好多醫(yī)院都不做唐篩直接做無創(chuàng)DNA。你的唐篩臨界風險最好做無創(chuàng)DNA檢查，比較放心。
      指導意見：
      建議，孕期定期做好孕檢，平時注意飲食及休息，注意個人衛(wèi)生，保持心情舒暢。
      

      病情分析：
      病情分析：根據(jù)你上傳的檢查報告單來看18三體綜合癥為臨界風險，說明患病的幾率比較高，應該進一步做一下無創(chuàng)檢查。
      指導意見：
      一般產(chǎn)前篩查為低風險是不需要進一步做檢查。如果是臨界風險和高風險，都需要做進一步無創(chuàng)檢查的。18三體綜合癥是一種染色體異常致胎兒中胚層及其衍生物發(fā)育異常。應早期確診并給予早期干預。
      

      病情分析：
      你好，這是兩種不同的篩查方式。如果做著唐氏篩查屬于臨界風險的話，最好是再做一下無創(chuàng)DNA。
      指導意見：
      這是有時間限制的，所以最好是盡快去做。如果無創(chuàng)DNA再有情況的話，就需要做羊水穿刺了。