健康咨詢描述: 男朋友的媽媽有兄妹四人,男朋友的媽媽和大姨媽有視網膜色素變性,小姨媽沒有,但是小姨媽的聽力不是很好,男朋友的舅舅視力聽力都正常,沒有此病。男朋友今年32歲,近視有飛蚊癥。不知道男朋友會不會視網膜色素變性。我家族沒有此病病史,我近視快600度。男朋友近視加上散光大概400-500度?,F(xiàn)在我懷孕了一個月,不知道無創(chuàng)DNA能不能檢測出孩子有沒有此病。如果現(xiàn)在不要孩子,有沒有技術手段讓下一胎排除此病。聽說第三代試管嬰兒可以排除視網膜色素變性,或者生男孩可以更多概率排除此病?
視網膜色素變性是一組遺傳眼病,屬于光感受器細胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。有多種遺傳類型,
1、常染色體顯性遺傳型
最輕微的類型,青年時期發(fā)病,也有部分病例是50歲以后發(fā)病就診。
2、常染色體隱性遺傳型
青少年時期發(fā)病,病情較重,但是研究發(fā)現(xiàn)該型患者在發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)方面變異較大。
3、X連鎖遺傳型
發(fā)病較早,病情較重,病情發(fā)展快,常并發(fā)高度近視眼。
孩子的主要基因來源于父母,也有隔代遺傳,視網膜色素變性是一種遺傳性的疾病,可分為四個類型,常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳,性連鎖遺傳和孤立型,各種類型疾病的臨床表現(xiàn)不同,長染色體顯性遺傳在20歲之前很少發(fā)病,一般伴有輕度近視,不管病人有沒有家族傳史,都建議家屬要檢查一下。
病情分析:
視網膜色素變性是一個先天遺傳性疾病,它跟這個基因突變有關系。那么家里面有這種疾病的患者,我們就建議他去做一個基因的檢測,明確他這個基因突變的位點,基因突變的類型。
指導意見:
建議你盡量早點做一個胎兒基因檢測,來判斷他發(fā)生這個疾病的可能性有多大,從而做到早期的優(yōu)生優(yōu)育。不要緊張擔心了,祝你健康快樂!
以上是對“咨詢視網膜色素變性及遺傳問題”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
注意個人衛(wèi)生,增強鍛煉。
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