健康咨詢描述: 剛1個多月,請幫幫忙看看,這是我懷孕的時候查的無創(chuàng),本次無創(chuàng)優(yōu)(2.0)檢測結果提示:胎兒21-三體、18-三體、13-三體疾病,4種性染色體非整倍體異常疾病,21種胎兒其他常染色體非整倍體疾病及103種大于3Mb的胎兒染色體缺失/重復疾病均為低風險,請問這個結果是好是壞
低風險是好的結果。說明患病率極低的。小孩子雖然有通貫手,也不一定都是有問題的。手的紋理一般與遺傳因素是有直接關系。目前從面容上看小孩子是正常面容,并不是所說的唐氏兒童。
請幫忙看看是不是
這個嚴格來說不能算通貫手,中間已經斷開。
你好!首先寶寶從外貌上來看不像是唐氏綜合征的患兒,非常正常的外貌;然后結合你孕期做的無創(chuàng)DNA檢測,基本上可以排除21-三體、18-三體、13-三體綜合征等染色體疾病。通貫手也經常見于正常健康人群,不用擔心。低風險的意思就是可以99%的概率排除這些疾病,但是想要100%排除,只能做染色體基因檢測。
請幫忙看看
唐氏兒多可出現(xiàn)斷掌,同時小拇指會缺少一節(jié)指紋,你這個孩子沒有這個情況。唐氏兒也有不是斷掌的,斷掌的不一定是唐氏兒,不要太擔心了!看看家里是不是還有其他人是斷掌,這個會遺傳的。注意觀察孩子智力和生長發(fā)育,如果一切正常,就沒必要檢查,如果出現(xiàn)智力和生長發(fā)育落后,就要查一下染色體進行核型分析。
哦哦,謝謝醫(yī)生
不客氣!祝孩子健康快樂成長!
病情分析:
您好,一般來說低風險的話,大多都不會有太大問題,不用擔心,注意觀察孩子發(fā)育情況
指導意見:
注意觀察孩子發(fā)育情況,天氣好的時候多曬曬太陽,一旦出現(xiàn)臨床不適癥狀,及時就醫(yī)治療,祝健康
以上是對“雙手通貫掌,請問是不是傻”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
嗯嗯,謝謝醫(yī)生,要是查的話查什么,我應該注意什么
觀察孩子智力以及生長發(fā)育有沒有異常的情況,出現(xiàn)情況再考慮檢查
好的,謝謝
不客氣,祝健康
請幫忙看看是不是通貫掌,謝謝
看著不太像
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