幫看婦科基因篩查結果

      這個情況來看，通過三個檢查項目的指標的數據，可以看出，檢查的主要是三個遺傳學的特殊疾病。這個化驗就是評價這幾個疾病發(fā)生的可能性?，F在的結論就是，出現這三個疾病的可能性比較低。
      

      這是一個基因疾病的篩查，也就是說女方常帶的染色體，遺傳性疾病的篩查。有21、3體綜合征，18、3體綜合征，13、3體綜合征，這三種疾病都會影響孩子的智力發(fā)育，目前您是低風險，也就是說沒有這樣的基因遺傳性疾病。
      

      您好很高興回答您的問題，從圖片看21，13，18三體染色體疾病的可能性很低，所以讓您在22-26周的時候做彩超再次復查。那些都是染色異常的疾病，所以產前都需要查的，不用擔心。
      
      以上是對“幫看婦科基因篩查結果”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你這項檢查是檢查21三體綜合癥，也叫唐氏綜合癥。屬于染色體疾病，也就是基因問題，主要表現為智力低下和特殊面容。
      指導意見：
      你的檢查都是低風險，那么說明孩子沒有唐氏綜合癥，基本上可以排除此疾病。以后要在22~26周的時候，做四維彩超進一步排畸檢查，平時要注意定時產檢。