骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭,高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML)轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言,MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大,治療宜個體化。
你好,很高興為你解答這個問題,看完了你的描述,作為血液科老醫(yī)生的我,也有些疑惑,在骨髓增生異常綜合癥的分型當(dāng)中,沒有M9989/3這個型號啊……目前國內(nèi)沿用的分型標(biāo)準(zhǔn)是2016WHO分型。
病情分析:
你好,是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常。
指導(dǎo)意見:
MDS治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言,MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大,治療宜個體化。
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溫馨提示:
加強預(yù)防,防止并發(fā)癥的發(fā)生。
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