健康咨詢描述: 遺傳性共濟失調(diào),實際上是小腦性共濟失調(diào),主要是常染色體顯性遺傳。近年來部分亞型基因已被克隆和測序,顯示致病基因三核苷酸重復序列動態(tài)突變,拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。 常染色體顯性遺傳的脊髓小腦性共濟失調(diào)具有遺傳異質(zhì)性,最具特征性的基因缺陷是擴增的CAG三核苷酸重復編碼多聚谷氨酰胺通道,該通道在功能不明蛋白和神經(jīng)末梢上發(fā)現(xiàn)的P/Q型鈣通道α1A亞單位上。
這個藥也不一定有效。系以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調(diào)的一組征群。本病有遺傳性,多于成年期發(fā)病。主要表現(xiàn)為四肢共濟失調(diào),多以下肢較重,亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。臨床可分3型:無家族史,只有小腦受累,無意向性震顫,可能是小腦皮質(zhì)性共濟失調(diào);如尚有明顯意向性震顫、眼球震顫及晚期出現(xiàn)的咽下困難,可能是橄欖、橋腦、小腦性共濟失調(diào);如有小腦的共濟失調(diào),又有明顯意向性震顫,下肢共濟失調(diào)較輕或并有驚厥及肌陣攣,則可能為小腦齒狀核共濟失調(diào)??捎枚颈舛箟A試治。
病情分析:
你這種情況建議在醫(yī)生指導下用藥,不要自己隨便用藥治療
指導意見:
你這種情況主要是調(diào)理生活方式為主。平時要早睡早起,每天運動半小時,飲食清淡忌辛辣油膩,不要喝冷飲。
溫馨提示:
多注意飲食,注意生活起居。若出現(xiàn)類似癥狀,應及早就醫(yī)治療。
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