糖篩高危，21高風險

      病情分析：
      你在做唐氏篩查的時候?qū)儆?1高風險，這種風險因素也不是只和母親有關(guān)。21高風險也有可能是基因的突變，不一定每個孩子都是這樣的。
      指導意見：
      如果是先天性遺傳缺陷的話，下一個孩子有21高風險的可能性也會很高。如果是發(fā)育過程中的基因突變，下一個孩子也有可能是正常的。這和離異再婚要孩子并沒有必要聯(lián)系。

      病情分析：
      在做唐氏篩查的時候，查出了21三體綜合癥高風險，這主要是染色體的突變造成的，絕大多數(shù)和父親是沒有關(guān)系的。
      指導意見：
      這種21染色體綜合癥絕大部分都是后天造成的。如果進行檢查的時候，需要夫妻雙方都進行染色體方面的檢查，看到底是誰的基因有缺陷。但是大部分21三體綜合癥都是染色體突變，和遺傳沒有關(guān)系。

      病情分析：
      你好，很高興幫你解答問題，你的唐氏篩查21三體篩查高風險，你想知道風險因素是什么？如果再婚，是否還有這樣的孩子？
      指導意見：
      這種情況是在孕卵發(fā)育過程中基因突變造成的，與父母的遺傳沒有關(guān)系，可以說，你沒有必要因為這個去離婚再婚，這是一種先天愚型的，先天性畸形，對于孩子的智能發(fā)育，語言發(fā)育以及運動協(xié)調(diào)都是很大的障礙，所以最好是引產(chǎn)。
      以上是對“糖篩高危，21高風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據(jù)你敘述的情況，你存在唐篩21三體綜合癥高危。你問是不是只和母親有關(guān)，如果離婚再婚之后是否還是這樣。
      指導意見：
      這個病是屬于染色體異常而導致的疾病，和男女雙方都有直接關(guān)系。所以懷孕后會不同的階段有不同的檢查，如果唐氏篩查高危，出現(xiàn)21-三體綜合癥，就有可能提前出現(xiàn)流產(chǎn)現(xiàn)象，即使胎兒存活了，也會出現(xiàn)智能落后，特殊面容，生長發(fā)育障礙，多發(fā)畸形。
      

      病情分析：
      您好，看了敘述分析，關(guān)于胎兒21三體高風險的原因，主要是遺傳基因，同時不排除您接觸過一些化學物質(zhì)發(fā)生感染，引起的胎兒21三體高風險。其次，導致胎兒21三體高風險，可能與孩子父親的染色體基因方面有密切的關(guān)系，一般都是屬于先天性的。
      指導意見：
      再說唐氏篩查結(jié)果是明確風險的話并不意味著胎兒有一定的問題。而是胎兒患有唐氏綜合癥的機率會比較大。最好再做個羊水穿刺等相應(yīng)檢查。在這個問題上，建議不要想的過多，更不能牽扯到去離婚。