新生男嬰兒母親患有地中海貧血孩子檢查也是[atta

      你好，你發(fā)的結(jié)果看不到你可以重新發(fā)一次。血常規(guī)主要看紅細(xì)胞，白細(xì)胞，血紅蛋白血小板，其他的輔助結(jié)合來看。多喝水，多吃，水果，蔬菜，避免著涼?？梢灾匕l(fā)，

      地中海貧血是一種常見的遺傳病，由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如、不足，所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。發(fā)病原因是由于珠蛋白基因缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少、不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。地中海貧血可以分為重癥、輕癥，重型的β-地中海貧血患兒出生時無癥狀，3-12個月開始發(fā)病，面色蒼白、肝脾大、發(fā)育不良，多伴有輕度的黃疸，表現(xiàn)為頭顱變大、額部隆起、鼻梁塌陷、兩眼距增寬，形成特殊的地中海貧血面容。重型α-地中海貧血，由于基因缺陷，導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短，常導(dǎo)致胎兒30-40周時發(fā)生流產(chǎn)。所以，新生兒地中海貧血多為β-地中海貧血。輕型的地中海貧血常見于遺傳型，為雜合子的基因型，貧血癥狀不明顯或者有輕度的貧血，可伴有輕度的脾腫大。