懼光，而且核酸內(nèi)切酶有缺陷

      病情分析：
      著色性干皮病病因。多見于皮膚色素較深的人種，一般為常染色體隱性遺傳，偶有性聯(lián)隱性遺傳，由核酸內(nèi)切酶缺陷造成DNA修復(fù)功能異常所致。部分基因的雜合子表現(xiàn)為雀斑樣損害。患者有明顯對日光過敏素質(zhì)，有些對280～310nm波長敏感，有些則完全正常。由于紫外線長期照射，使表皮細(xì)胞核的DNA受損傷，表皮成纖維細(xì)胞完全或部分缺乏修復(fù)功能，造成本病的臨床表現(xiàn)。部分患者可出現(xiàn)氨基酸尿、血清酮升高。
      指導(dǎo)意見：
      本病的主要生化缺陷是由于皮膚部位細(xì)胞缺乏核酸內(nèi)切酶，而使日光損傷的DNA不能正常修復(fù)。多自幼年發(fā)病，家族中常有近親結(jié)婚史。