染色體核型分析為:45,XN,der(13,14)
健康咨詢描述： 染色體核型分析為:45,XN,der(13,14)(q10,q10)。提示為超雄綜合征合并羅伯遜易位 請(qǐng)問(wèn)老師，這孩子是否可以要，萬(wàn)分期待，謝謝
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你好，根據(jù)您的敘述以及提供的圖片，目前羊水染色體檢查，提示考慮存在羅伯遜易位，此種病變可能會(huì)出現(xiàn)先天性智力低下，以及性發(fā)育異常等。只是有一定概率出現(xiàn)。
結(jié)果是這樣，46,xyy,der(13;14)(q10;q10)，老師們，能不能給個(gè)建議，急！ 已懷23周加3天，每天都能 感覺(jué)他的胎動(dòng)，舍不得呀
這個(gè)需要自己做決定，不是所有都會(huì)出現(xiàn)智力低下。
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你好，根據(jù)你的檢查結(jié)果，染色體異常會(huì)導(dǎo)致胎兒有畸形，表現(xiàn)形式有臟器和器官的缺失畸形，孩子激素水平異常，DNA可以通過(guò)羊水穿刺，化驗(yàn)血檢查羊水穿刺診斷比較明確，應(yīng)該做進(jìn)一步檢查，如果有畸形的話應(yīng)該終止妊娠
已作羊穿，染色體核型分析為:45,XN,der(13,14)(q10,q10)提示為超雄綜合征合并羅伯遜易位 本人44歲，咨詢了醫(yī)院老師，有建議自己抉擇，這樣的情況是否可以繼續(xù)妊娠，孩子生下后智力是不是如書(shū)上所說(shuō)低下，生育是否缺陷，很糾結(jié)。畢竟現(xiàn)在已是24周，好難取舍，麻煩老師給個(gè)建議，謝謝
孩子生下不正常的，會(huì)導(dǎo)致智力低下，孩子一生會(huì)不幸福，已經(jīng)24周是可惜了，但生個(gè)健康孩子才最重要，不建議你生下來(lái)，重點(diǎn)是你自已及家人共同拿注意
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