健康咨詢描述: 有什么危害,并且,能不能治療 還有就是什么導(dǎo)致的
唐氏篩查結(jié)果1:380的話,屬于臨界風險。從優(yōu)生學(xué)的角度是建議你進一步做無創(chuàng)DNA檢測,如果無創(chuàng)DNA沒有問題的話,可以繼續(xù)妊娠,無創(chuàng)DNA有問題,需要做羊水穿刺。是先天性染色體異常。
病情分析:
你好,根據(jù)你所敘述的情況,唐氏篩查結(jié)果1:380,屬于臨界性風險。
指導(dǎo)意見:
他就是處于高風險和低風險之間。最好是進一步的通過無創(chuàng)dna或者羊水穿刺檢查確診一下,如果沒問題也就不用擔心了。如果有情況的話,這種孩子是不能要的,必須得引產(chǎn)。
病情分析:
你好,請問你你現(xiàn)在感覺怎么樣了呢?有沒有其他不舒服的嗎?
指導(dǎo)意見:
你好,根據(jù)你說的情況,建議你如果是唐氏綜合征的孩子,那是沒什么特效的治療辦法,而且這是先天性疾病,只能康復(fù)看看。
以上是對“唐氏篩查結(jié)果是1:380”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
沒有什么不適的癥狀。每天他動的很歡氣
檢查看看再說
病情分析:
你好,你的檢查結(jié)果屬于高風險,代表胎兒患病的風險較大,有患病幾率,但不是確診。
指導(dǎo)意見:
高風險不代表一定患病。唐氏篩查準確率在70%左右,建議進一步做產(chǎn)前診斷??梢赃x擇無創(chuàng)基因檢測或者羊水穿刺確診。
病情分析:
你好,很高興為你解答問題,根據(jù)你的敘述唐氏篩查高風險有什么危害的問題
指導(dǎo)意見:
你好,21三體綜合征,又稱先天愚型,是最常見染色體異常疾病,患者比正常人多一條21號染色體,產(chǎn)生原因是卵子分裂時形成異常卵子,目前無特效療法,根據(jù)你的描述屬于臨界風險,但這只是概率,需要進一步做無DNA更準確。
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