健康咨詢描述: 現(xiàn)在孕22周,孕19周做的羊穿結(jié)果出來(lái)了,結(jié)果很糟糕,17號(hào)染色體缺失,具體的看圖片,孩子有致病性變異,可能會(huì)導(dǎo)致以后大腦的不發(fā)育嗎,芯片報(bào)告上寫(xiě)的這些情況跟我12年刨的那個(gè)不健康的孩子情況一樣,讓我又害怕了起來(lái),該怎么辦呢,醫(yī)生建議我們夫妻進(jìn)一步檢查做FISH,我想問(wèn)一下還有這個(gè)必要做嗎,如果檢查我們夫妻的芯片,說(shuō)明孩子的情況是遺傳父母一方,是不是這個(gè)孩子就是健康的。要是我們做fish檢查的話是不是得跟孩子做芯片的實(shí)驗(yàn)室里做。
你好。從染色體檢查結(jié)果看,胎兒基因有缺失,會(huì)導(dǎo)致胎兒有嚴(yán)重的問(wèn)題,不適宜繼續(xù)妊娠。你們夫妻做FISH,可以和胎兒的結(jié)果比較,以便確定孩子基因問(wèn)題的來(lái)源。你們最好與孩子在同一實(shí)驗(yàn)室做檢查。
病情分析:
胎兒染色體檢查異常,一般不建議保留的,因?yàn)檠蛩┐虣z查準(zhǔn)確性很高
指導(dǎo)意見(jiàn):
夫妻雙方進(jìn)一步檢查對(duì)胎兒染色體異常沒(méi)有改善的,只不過(guò)進(jìn)一步查找一下能不能找到具體原因
病情分析:
您好,您的羊水穿刺提示胎兒發(fā)育有問(wèn)題,這個(gè)孩子不能保留。需要進(jìn)一步檢測(cè)。
指導(dǎo)意見(jiàn):
建議您在原來(lái)做羊水穿刺的那個(gè)實(shí)驗(yàn)室里做就可以,染色體異常是一種遺傳性疾病。和父母的基因有關(guān)。
以上是對(duì)“羊穿基因芯片的結(jié)果出來(lái)了,”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛,惡露不盡。...[說(shuō)明書(shū)]
主要用于治療小細(xì)胞肺癌,惡性淋巴瘤,惡性生殖細(xì) ...[說(shuō)明書(shū)]
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