健康咨詢描述: 幫我看看地貧基因檢測,還有電泳報(bào)告。謝謝了
看完了你上傳的兩張化驗(yàn)單:地中海貧血基因檢測報(bào)告和血紅蛋白電泳初篩實(shí)驗(yàn),報(bào)告是正常的,沒有攜帶地中海貧血基因,這下你可以放心了,沒有問題的,是正常的結(jié)果。
醫(yī)生,你說是正常的我就放心好多,為啥她們兩個醫(yī)生說有異常,還要讓我定期帶寶寶去查血紅蛋白
相信我就好。
謝謝,醫(yī)生你幫我看看我跟我老公的地貧基因。是什么類型的?
你們兩個都是β-地中海貧血,但是不是同一個基因缺失類型,不影響寶寶。
醫(yī)生說是同型的,然后生的孩子百分之25會有重型,百分之50輕型,百分之25是健康,嚇屎我了。所以就帶孩子去做基因檢測和電泳。~
不同的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的報(bào)告不同。寶寶很幸運(yùn)的!
寶寶是正常健康的,我就怕是潛在發(fā)病,就怕等他大點(diǎn)就得地貧了。
寶寶的地貧是基因決定的,他既然是輕型的,不會長大以后變?yōu)橹匦汀?/p>
你不是說我寶寶沒有攜帶地貧嗎,為啥現(xiàn)在說輕型?
你剛才是說怕他長大了會變成地貧,如果現(xiàn)在沒有地貧,長大了也不會有地貧。
你好,從上邊的血紅蛋白檢測結(jié)果看,HbA2,HbF,HbA的檢查結(jié)果都在正常范圍之內(nèi),沒什么問題,不用擔(dān)心;地中?;驒z測結(jié)果α地中海貧血基因分析顯示兩個α基因都在,β地中海貧血基因分析提示正常,沒大問題,不用擔(dān)心。
你的意思說是正常的嗎,寶貝沒有攜帶地貧基因?qū)??也沒有輕型對嗎
從上邊檢查結(jié)果看是沒有問題的,但是你看那個基因檢測分型第四條,有些罕見的是不包括在內(nèi)的。
你好醫(yī)生,我老公有β地貧,我有罕見型β地貧。我的比較難查出來,抽了2次血做基因檢測才查出來的罕見型,所以特別擔(dān)心就帶寶寶也做了基因檢測。
你好,上面檢查的寶寶的β地中海貧血基因檢測是沒有問題的,但是上面檢測結(jié)果上說了這是針對95%以上的基因檢測,Je還有5%的罕見型的沒有查。平時注意觀察孩子的面色和注意血常規(guī)變化,一般清醒的地貧也不會表現(xiàn)出癥狀不需要太擔(dān)心
病情分析:
現(xiàn)在有什么樣的癥狀?有沒有頭暈的情況,經(jīng)常的話飲食情況怎么樣?
指導(dǎo)意見:
感覺你的第一個報(bào)告看起來沒有貧血,第二個報(bào)告最好是發(fā)一張清楚的,看不太清,希望我的建議對你有幫助
以上是對“幫我看看地貧報(bào)告,謝謝大家了”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
第二個報(bào)告是α-地中海貧血基因分析aa/aa, β-地中海貧血基因分析N/N
這屬于地中海貧血
什么地貧,嚴(yán)重嗎
這是一般的
什么是一般?
這是一般的地貧
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