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少一條染色體先天性卵巢發(fā)育不全特納綜合征

女 | 21歲 2019-02-16 09:40:37 1人回復 來自未知

健康咨詢描述： 少一條染色體先天性卵巢發(fā)育不全特納綜合征

醫(yī)生回復區(qū)
王洪慶
王洪慶 山東省立醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 擅長婦科良惡性腫瘤的治療，子宮肌瘤，內(nèi)膜異位癥，宮
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2022-12-27 08:37:11 我要投訴

      你好，先天性卵巢發(fā)育不全又稱為特納綜合征、是最常見的性染色體疾病，只影響女性。由于全部或部分體細胞中一條X染色體完全或部分缺失或結(jié)構發(fā)生改變所致。先天性卵巢發(fā)育不全的主要臨床表現(xiàn)為女性表型、身材矮小、青春期乳房不發(fā)育和內(nèi)外生殖器幼稚型、不同的相關軀體異常。

疾病百科| 先天性卵巢發(fā)育不全（別名：卵巢性侏儒，生殖腺發(fā)育不全，生殖腺侏儒，特納綜合征，先天性性腺發(fā)育不全，性腺發(fā)育障礙癥）

掛號科室：婦科

溫馨提示：
做好病因預防，防止染色體畸變，對患兒進行早期治療，以防后患。

先天性卵巢發(fā)育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其臨床特征為身矮、頸蹼和幼兒型女性外生殖器，以后亦稱此類患者為Turner綜合征(Turners syndrome)。其性腺... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群：女性 常見癥狀：身矮、有陰道、子宮小或缺如、多痣、眼瞼下[詳細] 是否醫(yī)保：-- 治療方法：藥物治療、手術治療
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