醫(yī)生唐氏篩查，這樣的結果是否嚴重

      你好，拍的不清楚。18三體綜合征是人體內(nèi)染色體中多了一條染色體，其發(fā)病率僅次于21三體綜合征，是臨床中常見的非整倍體常染色體數(shù)目異常的遺傳學疾病。正常值一般小于1：10000。

      您好，正常情況下18號染色體是一對，18三體也就是多出了一條染色體，患兒智力低下，生活自理能力差，免疫功能低下容易并發(fā)各種疾病，目前的篩查結果是高風險的，這個只是篩查胎兒患病率，需要進一步做羊水穿刺產(chǎn)前診斷。

      你好。圖片看不清楚。18-三體綜合征是因為胎兒的18號染色體多了一條，正常人是2條，這種人是3條。18-三體綜合征的主要表現(xiàn)是發(fā)育遲緩，智能障礙，并合并有許多臟器的畸形。如果你的篩查結果，18-三體綜合征是臨界風險或者是高風險，必須進行進一步篩查。進一步篩查的方法有無創(chuàng)DNA篩查和羊水穿刺篩查，羊水穿刺篩查可以確診。
      
      以上是對“醫(yī)生唐氏篩查，這樣的結果是否嚴重”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好！很抱歉你發(fā)的圖片看不清晰，你看結果是低風險還是高風險。
      指導意見：
      建議你如低風險應不必擔心，如高風險應做無創(chuàng)DNA檢查，你們夫妻雙方家族有無唐氏兒，如沒有問題不大。定期孕檢及篩查。祝你好運。