請(qǐng)問(wèn)一下男方地貧是否嚴(yán)重

      你好，1、地中海貧血是一種“隱性遺傳疾病”，只有：當(dāng)一對(duì)（兩條）染色體上同時(shí)具備“地中海貧血基因”時(shí)，才能表現(xiàn)出來(lái)（兩條染色體中，只有一條有是不會(huì)發(fā)病的，有此一條，表現(xiàn)正常但已經(jīng)是“缺乏基因攜帶者”）
      2、因此，夫妻中，如果一方為“地中海貧血”，說(shuō)明，這個(gè)人兩條染色體上均有“缺陷基因”。
      ——這時(shí)，關(guān)鍵是看配偶一方的染色體是否為“完全正常”：
      如果配偶的染色體是完全正常，那么，后代表現(xiàn)是正常的（即不會(huì)有地中海貧血），但是他們的后代是“缺陷基因攜帶者”（即：雖然表現(xiàn)正常，無(wú)地中海貧血，但有缺陷基因攜帶）
      如果配偶雖然正常，但染色體上有“缺陷基因攜帶”，那么，他們的子女有一半的機(jī)會(huì)是地中海貧血，另一半“表現(xiàn)正常、但有缺陷基因攜帶”。]
      3、因此，建議：
      ——配偶進(jìn)行染色體檢查，看是否完全正常，
      如果完全正常，那么可以生育小孩，但這個(gè)小孩長(zhǎng)大以后找配偶，必須要找“基因完全正常的人”
      ——如果有缺陷基因攜帶，那么，建議在懷孕后，進(jìn)行胎兒的染色體檢查，如果胎兒異常，及時(shí)進(jìn)行人工流產(chǎn)，如果胎兒正常，就可以生下來(lái)。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述和發(fā)來(lái)的檢驗(yàn)報(bào)告分析：如果確診為地中海貧血的話(huà)，后代的發(fā)病率約為50%。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      指導(dǎo)意見(jiàn)：去正規(guī)醫(yī)院內(nèi)科門(mén)診就診，根據(jù)檢查結(jié)果，按醫(yī)生指導(dǎo)方案進(jìn)行規(guī)范治療。希望對(duì)你有幫助。