健康咨詢描述: 您好,我在16周時檢查結果,21.18.13都是低風險,但是性染色體偏多,小縣城醫(yī)生沒告知一定要做進一步染色體檢查?,F(xiàn)在24周了,還需要做羊水穿刺嗎?做出來一個月左右出結果,還有必要做嗎?現(xiàn)在做穿刺風險大嗎?謝謝
你好,你這樣情況最好還是做個羊水穿刺檢查,因它檢查的染色體更全面更準確,做羊水穿刺當然都有風險,你可以選擇你們市級或省級醫(yī)院就診更有保障
因為現(xiàn)在都六個月了,做出來七個月了,還有必要嗎?況且做穿刺還有風險。
做了就比較放心,醫(yī)學上做有創(chuàng)手術都是有風險,你可以與家人商量后再決定
病情分析:
你好朋友,你的這種情況別的都是低風險,考慮那個問題不大的
指導意見:
你的另一項情況要看你是低風險,還是臨界風險?還是高風險?如果是高風險的話,那建議您就要進一步的檢查
我是說21.18.13都是低風險,但是另性染色體偏多。因為現(xiàn)在六個月了,我想問是不是一定要做穿刺。
你的這種情況不一定要做穿刺的也可以去上一級醫(yī)院也是三甲的婦幼醫(yī)院做一個DNA檢查一下
我報告單是華大基因。檢測項目:胎兒染色體非整倍體(T21.T18.T13)。 檢測方法:孕婦外周血胎兒游離DNA高通量測序分析。 第一頁21.18.13都是低風險。第二頁是性染色體偏多。報告單建議羊水穿刺檢測。
你這種情況如果建議羊水穿刺檢查的話,那就做一個好了
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