網(wǎng)上查到的結果，幫忙分析地貧基因檢測單

      病情分析：
      您好，海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變。
      指導意見：
      注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素b12.希望我的回答能夠幫助到您！
      

      您的檢測結果并沒有上傳，雙方都是第一瓶的基因攜帶者，考慮孩子感染的可能性會大一些。你也沒有必要過于緊張。只要孩子出生之后，及時的給孩子檢查身體就可以了
      

      你好，如果夫妻雙方都是輕型地貧攜帶者，孩子25%的幾率為正常胎兒，還有25%幾率為重型地貧，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，建議懷孕后一定要接受遺傳咨詢和產(chǎn)前檢查，希望能夠幫助到您，祝您生活愉快。
      
      以上是對“網(wǎng)上查到的結果，幫忙分析地貧基因檢測單”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      如果雙方都是這種疾病的攜帶者的話，它的危險程度還是比較高的。你最好是把你的遺傳學檢查報告單發(fā)給我看一下。這樣的話，我才能夠根據(jù)你的具體情況做出正確的判斷。
      

      你好，這位患者很高興為您解答，如果父母雙方都是地中海貧血的患者，那么所生的孩子遺傳地中海貧血的可能性很大，建議您上傳您的基因檢測單，我才能很好地為您分析解答！