健康咨詢描述: 寶寶快兩歲時發(fā)病,在睡醒,憋尿,突然運動,上下樓梯,多次轉彎等等的時候容易身體扭動,扭動時意識清醒,腦電圖正常,智力正常。每天發(fā)作零次到數(shù)十次不等,每次發(fā)作幾秒到幾分鐘不等,做了好多檢查都沒什么不正常,其中有個運動障礙檢驗包里,說他爸傳給他一個會導致發(fā)作性共濟失調(diào)的基因。可是他爸沒此癥狀,沒家族史,去看醫(yī)生,有的說是舞蹈,有的說是發(fā)作性共濟失調(diào)。不知道該怎么辦
指導意見:
你好,寶寶這種扭動影響生活嗎?這種程度的發(fā)作會對精細運動造成影響嗎?共濟失調(diào)的基因現(xiàn)在已經(jīng)查明,你可以到北京上海做基因檢測確診疾??;當前對這類遺傳病沒有有效的治療手段~
病情分析:
這是一種少見的常染色體顯性疾病,主要表現(xiàn)為時常性的小腦功能障礙的現(xiàn)象。
指導意見:
建議:鑒于這種狀況,可以去更高一級的醫(yī)院給孩子盡早地去治療,馬上就要到了上學的年齡,最好盡快地治好。
感謝您的回復,可是我要去哪個醫(yī)院找哪位醫(yī)生看合適,期盼您進一步的幫助
您可以去具體的醫(yī)院咨詢,根據(jù)具體的病情選擇比較適合的醫(yī)院進行就診。
溫馨提示:
多注意飲食,注意生活起居。若出現(xiàn)類似癥狀,應及早就醫(yī)治療。
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