健康咨詢描述: 檢測(cè)項(xiàng)目:地中海貧血基因檢測(cè)(αβ)301型篩查 檢測(cè)方法:Gap-PCR與高通量測(cè)序 檢測(cè)結(jié)果: 項(xiàng)目結(jié)果說明 α地中海貧血αα/-SEA □靜止型攜帶者?標(biāo)準(zhǔn)型攜帶者 □HBH病□HbBart’s胎兒水腫綜合征 β地中海貧血Codons71/72(A)beta0雜合?攜帶者□雙重雜合子□純合子 其他 注: 11..檢測(cè)結(jié)果的解釋及疾病診斷,請(qǐng)咨詢相關(guān)醫(yī)院遺傳或臨床專家。 2.本檢測(cè)結(jié)果僅對(duì)檢測(cè)標(biāo)本負(fù)責(zé),供臨床參考。 3.- SEA、-THAI、-FIL表示缺失2個(gè)α基因;-α3.7、-α4.2表示缺失1個(gè)α基因;HbWestmead、HbQuongSze、HbConstantSpring 等表示1個(gè)α基因發(fā)生突變。 4.β(beta)為β珠蛋白能合成但合成量減少,β0(beta0)為β珠蛋白完全不能合成。 基因檢測(cè)范圍: 5種α地貧缺失型- SEA、-α3.7、-α4.2、-FIL、-THAI 69種α地貧突變型 HbWestmead、HbQuongSze、HbConstantSpring、Initiationcodon、Codon22、Codon23、IVS-I-1、 HbAmsterdam、Codon90、PolyA、Codon37等 225種β地貧突變型 -90、-50、-32、-31、-30、-29、-28、Initiationcodon、CAP1、Codon17、Codon14/15、HbE、Codon 27/28、Codon31、Codon43、Codon41/42、Codon71/72、IVS-I-1、IVS-I-5、IVS-II-654、IVS-I-2、 5\'UTR43to40、-87、-25、Codon10、HbMalay、Codon22、IVS-I-110、IVS-I-128、IVS-I-129、 IVS-I-130、Codon30、Codon35等 2種β珠蛋白缺失型ChineseGgamma(Agammadeltabeta)0、SEA-HPFH
病情分析:
你好,地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血。由于遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。
指導(dǎo)意見:
輕者地中海貧血無需特殊治療,中間型和重型地中海貧血應(yīng)采取一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療,在目前是重要的治療方法。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
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