郎格汗氏組織細(xì)抱增多癥

      你好，很高興為你服務(wù)，看到了你的問(wèn)題，根據(jù)你的描述這個(gè)情況，建議盡快的手術(shù)治療，只有手術(shù)治療才能夠達(dá)到最近根據(jù)和治愈的。目的，手術(shù)治療是最好的治療方案
      

      病情分析：
      你好。如果出現(xiàn)惡性腫瘤。還是在?？漆t(yī)生的指導(dǎo)下處理。比如放化療或者手術(shù)治療。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      目前沒(méi)有什么好的方法。還是遵醫(yī)囑處理。放松心情。調(diào)整好心態(tài)。正確面對(duì)。祝健康。
      

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      根據(jù)你的描述、考慮為、病情分析：朗格漢斯（Langerhans）細(xì)胞組織細(xì)胞,以往曾稱為組織細(xì)胞增生癥X.可分為嗜酸性肉芽腫；Hand-Schüller-Christian病；Letterer-Siwe三個(gè)亞型.盡管劃分到這些獨(dú)立亞型中的病人并不多見(jiàn),然而這樣的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的臨床表現(xiàn)的分類依然有價(jià)值。本病發(fā)病率估計(jì)1/20萬(wàn)~1/200萬(wàn).主要發(fā)生在嬰兒和兒童,也見(jiàn)于成人甚至老人.不少報(bào)告提到男性患者居多。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：低危組年齡＞2歲,造血系統(tǒng),肝,肺或脾未受侵犯.危險(xiǎn)組年齡＜2歲,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持續(xù)存在,患者常不能按照嚴(yán)格設(shè)計(jì)的方案,配合治療,因而可出現(xiàn)多種器官受累癥狀（表137-2）.在0~Ⅱ組的患者,特別是那些單個(gè)系統(tǒng)疾病的患者,幾乎不需要全身性治療,同時(shí)幾無(wú)致殘率,也不引起死亡.有些Ⅱ組和大多數(shù)Ⅲ組（即伴多系統(tǒng)疾病）,需作全身性治療,但一般還是有效的.Ⅳ組年輕并有多系統(tǒng)侵犯的患者,致殘率和死亡率高達(dá)20%,盡管復(fù)發(fā)常見(jiàn),然而幾乎所有療效良好的患者最后都可中止治療.在成年患者亦可呈現(xiàn)慢性病情起伏的過(guò)程.局部治療（外科和放療）在完整評(píng)估后,單個(gè)骨受侵犯的患者和在某些情況下有多部位受損的患者,可使用局部療法.患者的病損淺表,在容易接近的及非危險(xiǎn)的部位,可施行手術(shù)刮除.但術(shù)中要避免過(guò)大的矯形與整形手術(shù),和損傷功能.局部放療（使用高電壓裝置）常給予骨骼畸形,眼球突出所致的視力喪失,病理性骨折,脊柱壓縮和脊髓損傷或有嚴(yán)重疼痛,或全身淋巴結(jié)腫大的患者.化療低?；純海?歲,伴單一系統(tǒng)疾病,或一個(gè)部位骨質(zhì)或多部位骨質(zhì)損害,常給予局部治療,不需全身性治療.然而,治療無(wú)效或血沉持續(xù)升高可能表明有嚴(yán)重的全身性疾病存在.低?；颊撸?歲伴多系統(tǒng)疾病,但未侵犯血液系統(tǒng),肝,肺或脾,可給予化療,常有持續(xù)的療效,然而大多＜2歲,前述器官系統(tǒng)受侵犯,特別有功能紊亂的患兒,盡管給予化療但仍死亡.預(yù)后極差的患者在診斷時(shí)應(yīng)作HLA配型,考慮進(jìn)行骨髓移植,環(huán)孢菌素或?qū)嶒?yàn)性免疫抑制或其他免疫調(diào)節(jié)治療.在全身性朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥患者,對(duì)疾病和治療中可能引起的慢性傷殘,如整容的或功能性矯形的及皮膚的病損害和神經(jīng)毒性,以及情緒波動(dòng)均應(yīng)加以監(jiān)察.
      
      以上是對(duì)“郎格汗氏組織細(xì)抱增多癥”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！