遺傳性共濟(jì)失調(diào)三年現(xiàn)在病情加重走不了路說(shuō)話(huà)也說(shuō)不清

      病情分析：
      您好：共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類(lèi)型。其共同特征是中年發(fā)病，常染色體顯性遺傳和共濟(jì)失調(diào)。臨床表現(xiàn)除小腦性共濟(jì)失調(diào)外，可伴有眼球運(yùn)動(dòng)障礙、慢眼運(yùn)動(dòng)、視神經(jīng)萎縮、視網(wǎng)膜色素變性、錐體束征、錐體外系征、肌萎縮、周?chē)窠?jīng)病和癡呆
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議：本病屬于退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，重點(diǎn)是復(fù)健治療，使患者盡可能維持最高的生活自理能力。還可以通過(guò)干細(xì)胞治療。患者在治療之后可以恢復(fù)生活自理能力、行動(dòng)能力、語(yǔ)言能力、書(shū)寫(xiě)能力等。左旋多巴可緩解強(qiáng)直及帕金森癥狀，氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟(jì)失調(diào)。