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求問老師,24周四維彩超胎兒左心室發(fā)現(xiàn)1

女 | 27歲 2017-10-13 21:42:24 4人回復(fù) 來自

健康咨詢描述: 求問老師,24周四維彩超胎兒左心室發(fā)現(xiàn)1.9毫米強(qiáng)回聲光點(diǎn),復(fù)查心臟彩超發(fā)現(xiàn)胎兒左心室2.1毫米,右心室1.3毫米強(qiáng)回聲光點(diǎn),孕16周時(shí)有做無創(chuàng)結(jié)果低風(fēng)險(xiǎn),孕12周做NT為1.6mm醫(yī)生建議做羊水穿刺,但是我孕周比較大了,然后之前做的是無創(chuàng),做羊穿有必要嗎?這種情況胎兒染色體異常的機(jī)率就特別大嗎?另外附寶寶四維彩超照片請老師看像唐氏兒嗎?

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

劉慶蘭
劉慶蘭 寧陽泰邦單采血漿有限公司   副主任護(hù)師 擅長: 孕期,圍產(chǎn)期,產(chǎn)后,常見疾病,崔乳,發(fā)汗,新生兒黃 幫助網(wǎng)友:8424
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2017-10-13 21:52:23 我要投訴

      病情分析:
      你好!一般情況下,孕期彩超檢查發(fā)現(xiàn)胎兒心室有強(qiáng)光點(diǎn),一般考慮與胎兒染色體異常有一定的關(guān)系。根據(jù)你描述的情況來看,孕期NT檢查是正常的,無創(chuàng)DNA檢查也是低風(fēng)險(xiǎn)的。這個(gè)基本可以排除胎兒染色體異常了。
      指導(dǎo)意見:
      單純的胎兒心室強(qiáng)光點(diǎn),胎兒染色體異常的幾率是比較低的。再結(jié)合NT以及無創(chuàng)DNA的檢查結(jié)果以及你的年齡,可以進(jìn)一步排除胎兒染色體異常。我的建議是可以不用做羊水穿刺。

2017-10-14 09:51 ask77971937di 追問

謝謝老師,但是我的是雙室都有,醫(yī)院的老師說雙室都有的話機(jī)率還要大些,我就被嚇到了

2017-10-14 10:48醫(yī)生回答:

但是你的NT和無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果都是正常的。所以,這個(gè)染色體異常的幾率還是不大的。當(dāng)然了,如果實(shí)在不放心的話,你也可以做羊水穿刺。

2017-10-14 13:16 ask77971937di 追問

好的,謝謝老師

2017-10-14 13:19醫(yī)生回答:

不客氣的!

欒旭紅
欒旭紅 副主任護(hù)師 擅長: 不孕不育,月經(jīng)不調(diào),孕期保健,,避孕節(jié)育,各種陰道 幫助網(wǎng)友:29354稱贊:15
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2017-10-13 21:49:01 我要投訴

      病情分析:
      如果唐氏篩查檢查是低風(fēng)險(xiǎn),NT檢查正常就可以排除唐氏兒。
      指導(dǎo)意見:
      從臨床經(jīng)驗(yàn)觀察,四維彩超檢查心室有強(qiáng)光點(diǎn)屬于正?,F(xiàn)象,一般是沒問題的。注意復(fù)查一下就可以
      

楊東麗
楊東麗 醫(yī)師 擅長: 分娩,宮頸糜爛,子宮肌瘤,陰道炎,盆腔積液,宮外孕 幫助網(wǎng)友:27817稱贊:91
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2017-10-13 21:51:19 我要投訴

      病情分析:
      你好,胎兒心室強(qiáng)光點(diǎn)臨床上很常見,一般對胎兒的生長發(fā)育沒有影響,如果之前做無創(chuàng)檢查,存在染色體異常的幾率不大,可以不用做羊水穿刺檢查。
      指導(dǎo)意見:
      建議,保持心情舒暢,做好定期檢查,如果不放心,可以進(jìn)一步做胎兒超聲心動圖檢查。
      
      以上是對“求問老師,24周四維彩超胎兒左心室發(fā)現(xiàn)1”這個(gè)問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

劉振杰
劉振杰 河間市中醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 滴蟲陰道炎,宮頸糜爛,霉菌性陰道炎 幫助網(wǎng)友:12407稱贊:192
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2017-10-13 21:58:19 我要投訴

      病情分析:
      你好,胎兒心室可見強(qiáng)回聲光點(diǎn)與唐氏兒沒有關(guān)系,也不屬于胎兒先天發(fā)育異常。
      指導(dǎo)意見:
      強(qiáng)光點(diǎn)多是胎兒心臟腱索上的回聲點(diǎn),孕末期會自然消失的,沒有必要做羊水穿刺檢查,保持心情舒暢,按時(shí)產(chǎn)檢就好。
      

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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