我知道是馬凡氏請(qǐng)問需要注意什么

      雞胸是兒科常見的疾病，屬于胸廓的發(fā)育畸形，也有先天發(fā)育異常所引起的，另外有些雞胸發(fā)病的原因和缺鈣有關(guān)系，如果患有雞胸的話，生活飲食方面一定要注意，合理喂養(yǎng)，多吃高鈣，高蛋白，高營養(yǎng)的食物，多參加戶外鍛煉，
      

      病情分析：
      馬凡氏綜合癥(Marfan'ssyndrome)，俗稱蜘蛛人癥、蜘蛛指（趾）綜合癥，是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史?；颊咝呐K、心血管可能發(fā)育異常。
      指導(dǎo)意見：
      目前（截止2013年）尚無特效治療。對(duì)先天性心血管病變宜早期手術(shù)修復(fù)，對(duì)心功能不全、心律失常者宜內(nèi)科治療。一旦確診為合并有主動(dòng)脈瘤或心臟瓣膜關(guān)閉不全，則應(yīng)視情況考慮手術(shù)治療，因?yàn)樗幬锸遣荒苋コ瞬〉摹?br />      

      病情分析：
      雞胸是一種常見的胸廓畸形，癥狀表現(xiàn)為：胸前壁呈楔狀凸起，狀如禽類的胸骨，也是“雞胸”的由來。?
      指導(dǎo)意見：
      呼吸起落操，兩腳與肩同寬站立，身體放松，微閉雙眼，兩臂輕輕向前平舉至頭頂，同時(shí)吸氣，停一會(huì)兒，兩臂自然下落，伴以深呼氣，每日數(shù)次，每次10分鐘。?
      
      以上是對(duì)“我知道是馬凡氏請(qǐng)問需要注意什么”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，這位朋友，馬凡氏綜合癥是常染色體顯性遺傳結(jié)締組織疾病，目前沒有特效治療方法。
      指導(dǎo)意見：
      藥物治療此疾病是沒有效果的，根據(jù)病因，考慮手術(shù)治療，平時(shí)要注意合理飲食營養(yǎng)，適量運(yùn)動(dòng)即可。
      

      病情分析：
      根據(jù)你描述的情況來看，你說的應(yīng)該是指馬凡綜合癥，主要表現(xiàn)為憂愁的外觀，軀干纖細(xì)、肌肉不發(fā)達(dá)，骨骼異常等。
      指導(dǎo)意見：
      馬凡綜合癥是一種常染色體顯性遺傳性疾病，目前尚無特殊療法，主要是針對(duì)出現(xiàn)癥狀做對(duì)癥治療。防止因生長過快造成脊柱側(cè)彎畸形嚴(yán)重胸廓。