看是不是地中海貧血？看看看看看看看看看看看看看看咯

      病情分析：
      您好，根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結(jié)合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。
      指導(dǎo)意見：
      對于少見類型和各種類型重疊所致的復(fù)合體則非常復(fù)雜，臨床表現(xiàn)各異，僅根據(jù)臨床特點和常規(guī)實驗室血液學(xué)檢查是無法診斷的。而且由于基因調(diào)控水平的差異，相同基因突變類型的患者不一定有相同的臨床表現(xiàn)。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件，但輸血治療后的血液學(xué)檢查會與實際結(jié)果有所不同。所以進行遺傳學(xué)和分子生物學(xué)檢查才能最后確診。遺傳學(xué)檢查可確定為純合子、雜合子以及雙重雜合子等。
      

      指導(dǎo)意見：
      您這是血紅蛋白電泳的報告單，這種檢查不能明確診斷是否地中海貧血，建議做個地中?；驒z測，能夠幫助明確診斷是否地中海貧血。地中?；驒z測不是所有的醫(yī)院都可以做，建議到當(dāng)?shù)厝揍t(yī)院去看看能不能做。