健康咨詢描述: 我想問下,懷過一胎不好的,是不是再懷孕就要做無創(chuàng)DNA或是羊水穿刺,我想問問無創(chuàng)DNA是怎么檢查的
病情分析:
第一胎有過胚胎停育或是胎死宮內(nèi)的為不良孕育史,再次懷孕前夫婦二人可以去做個(gè)全面的孕前優(yōu)生健康檢查。
指導(dǎo)意見:
您好!無創(chuàng)DNA是抽血檢查的,羊水穿刺是在孕中期抽羊水檢查,第一胎有過不良的孕育史,再次懷孕可以在孕前就進(jìn)行干預(yù),孕前雙方做檢查,女方在懷孕的前三個(gè)月開始服用葉酸,一直服用到懷孕的后三個(gè)月,在懷孕11-13+6周的時(shí)候去做個(gè)NT的檢查,根據(jù)NT的結(jié)果決定是否要進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA。
NT檢查是好的
nt是好的,在孕20-26周的時(shí)候做個(gè)四維彩超就是了。
那就是說不做無創(chuàng)也可以的是吧,我有約三維的
nt正??梢圆挥米鰺o創(chuàng)和羊水拴塞,您可以去約個(gè)四維。
你說的不好的那一臺(tái)具體是什么情況?能詳細(xì)的說明一下嗎?如果有必要建議你還是做羊水穿刺,他檢查的項(xiàng)目比較多。無創(chuàng)DNA是懷孕12周以后,抽你的靜脈血做第一檢查。
病情分析:
根據(jù)你所述去分析,既往有過畸形胎兒或者出生缺陷的再次懷孕的,一般建議做產(chǎn)前診斷,即無創(chuàng)DNA和羊水穿刺。
指導(dǎo)意見:
無創(chuàng)DNA就是抽取孕婦外周血(5ml),提取游離DNA,得出胎兒患染色體非整倍性疾?。?1-三體又稱唐氏綜合征,18-三體,13-三體)的風(fēng)險(xiǎn)率。具有無創(chuàng)取樣、無流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度,準(zhǔn)確性高的特點(diǎn)。價(jià)格較高。
以上是對(duì)“我想問下,懷過一胎不好的”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
大概要多少費(fèi)用,我這次NT檢查是好的
無創(chuàng)DNA我們這里2500.nt檢查對(duì)胎兒體位要求很高,正確的體位-正矢位檢查意義重大。
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