21-三體綜合征，風險值1/170風險截斷值1/2

      病情分析：
      你好，這個唐氏篩查檢查結(jié)果二十一三體屬于高風險，說明胎兒畸形的幾率很高。
      指導意見：
      所以為了安全起見，最好進行進一步的檢查，如羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢測，只要再次檢查為低風險的話也就放心了。
      

      你好，按你描述的情況，二十一三體是高風險建議進一步做無創(chuàng)DNA檢查或者是羊水穿刺的檢查，而且是必須做其中的一種，不能存在僥幸的心理
      

      病情分析：
      根據(jù)您的情況描述來看，目前的這種情況應(yīng)該結(jié)合彩超檢查結(jié)果是否正常，以及進一步的無創(chuàng)檢查。
      指導意見：
      來確定是否是染色體異常，檢查的目的也是為了優(yōu)生優(yōu)育，為了生一個健康的寶寶，繼續(xù)的檢查。
      
      以上是對“21-三體綜合征，風險值1/170風險截斷值1/2”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，既然是高風險，說明生出唐氏兒的可能性是很大的，
      指導意見：
      但是不能確診的，建議您可以到正規(guī)的醫(yī)院做個血hcg等的檢查確診的，祝安康
      

      病情分析：
      你好很高興為你解答。根據(jù)您的描述，你唐氏篩查屬于高風險，他只能作為篩查手段，但是不能作為診斷手段。
      指導意見：
      根據(jù)您的情況，如果唐氏篩查是高風險的話，有必要進一步去醫(yī)院診斷可以做無創(chuàng)DNA。
      

      病情分析：
      你現(xiàn)在的這個檢查結(jié)果屬于高風險，而且是屬于數(shù)值比較高的。
      指導意見：
      一般來說如果檢查結(jié)果在高風險的范圍之內(nèi)，那么這樣的情況肯定是需要進一步檢查的，一般需要做無創(chuàng)DNA。
      

      病情分析：
      您好，從您檢查結(jié)果看屬于高風險，21-三體兒的可能性存在，需要做產(chǎn)前診斷檢查。
      指導意見：
      建議您應(yīng)考慮做羊水穿刺或者無創(chuàng)基因檢查，排除唐氏兒的可能。做好孕期保健，定期產(chǎn)檢。
      
      以上是對“21-三體綜合征，風險值1/170風險截斷值1/2”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，唐篩檢查只是個參考值，不能確定胎兒是否有問題，高風險不一定有問題，低風險不一定沒事。
      指導意見：
      建議，從優(yōu)生的角度考慮，這種情況需要進一步抽血做無創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺檢查，排除胎兒異常。
      

      病情分析：
      產(chǎn)前篩查結(jié)果有高風險，臨界風險，低風險，分別說明發(fā)生胎兒異常幾率高，臨界兩者之間，低，但不能確診
      指導意見：
      一般篩查結(jié)果為高風險和臨界風險發(fā)生胎兒異常幾率偏高，建議進一步行無創(chuàng)DNA檢查或抽羊水行產(chǎn)前診斷明確。你的篩查結(jié)果為高風險建議進一步檢查。
      

      病情分析：
      根據(jù)你所述情況結(jié)合你的年齡分析，唐氏篩查高風險，建議羊水穿刺檢查。
      指導意見：
      一般年齡35歲或35以上，唐氏篩查高風險的建議作羊水穿刺檢查。因染色體疾病不能治愈，只有在產(chǎn)前診斷，如確診，須終止妊娠。羊水穿刺一般16-22周進行。
      

      病情分析：
      你好，三十五歲的女性懷孕了，現(xiàn)在做唐氏篩查21三體綜合征是1：170的結(jié)果，這樣的結(jié)果是高風險結(jié)果，說明胎兒是先天智力低下的唐氏兒可能性很大。
      指導意見：
      不過，現(xiàn)在這樣的結(jié)果也不能確定胎動就是先天智力低下的唐氏兒，所以還是建議你進一步做羊水穿刺檢查胎兒的dna來幫助確定。