新生足月兒篩查結(jié)果:17OHP:31

      病情分析：
      目前就是篩查，這不是確定疾病的診斷依據(jù)，這種情況相對(duì)的時(shí)候發(fā)病率比較低。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      所以目前的這種情況就是正常觀察，可以一個(gè)月以后再?gòu)?fù)查，保證孩子正常生長(zhǎng)發(fā)育。

      病情分析：
      你說(shuō)的表現(xiàn)是小孩子檢查的結(jié)果，這個(gè)還是考慮先天性一個(gè)腎上腺皮質(zhì)增生。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      目前可以去上一級(jí)醫(yī)院，再次詳細(xì)的檢查排除這個(gè)發(fā)病的幾率不是很高，當(dāng)然，治療的難度也相對(duì)較大。
      

      病情分析：
      先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥多數(shù)患者腎上腺分泌理糖激素、理鹽激素不足而雄性激素過(guò)多，所以出現(xiàn)不同程度的腎上腺皮質(zhì)功能減退，伴有女孩男性化，而男孩則表現(xiàn)性早熟，是一組由于腎上腺皮質(zhì)激素合成過(guò)程中酶的缺陷所引起的疾病，屬常染色體隱性遺傳病，引起男性化者又稱腎上腺性征異常綜合征。典型的CHA發(fā)病率約為10/10萬(wàn)，而非典型的發(fā)病率約為典型的10倍，并有種族特異性。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      寶媽要知道糖皮質(zhì)激素治療一方面可補(bǔ)償腎上腺分泌皮質(zhì)醇的不足，一方面可抑制過(guò)多的ACTH釋放，從而減輕雄激素的過(guò)度產(chǎn)生，故可改善男性化、性早熟等癥狀，保證患兒正常的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程。CHA屬常染色體隱性遺傳病，需要檢查父母雙方的染色體性狀才能判斷，還要參考父母雙方的家族遺傳情況，故建議到正規(guī)醫(yī)院檢查染色體后再判定
      
      以上是對(duì)“新生足月兒篩查結(jié)果:17OHP:31”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！