唐氏篩查21高風險是怎么引起的呢？

      指導(dǎo)意見：
      患者及其對象否認遺傳史，唐氏篩查檢查結(jié)果為高風險，表明風險高于正常，需要進一步完善輔助檢查的，可以做一下無創(chuàng)dna檢查或者羊水穿刺檢查。
      

      病情分析：
      網(wǎng)友你好，如果做的唐氏篩查高風險，情況不太樂觀，就需要引起注意。
      指導(dǎo)意見：
      建議再做個四維彩超，看看胎兒有沒有外部畸形，加強營養(yǎng)，多吃高蛋白食物，注意休息，避免重體力勞動，定期做好孕檢。
      

      病情分析：
      你好，該檢查主要檢查目的是篩查出高?；颊叩囊粋€檢查，而非確診檢查，高風險說明胎兒患病的可能性大。沒有家族史，考慮基因突變，即第21對染色體多出一條。
      指導(dǎo)意見：
      你好，該檢查主要檢查目的是篩查出高危患者的一個檢查，而非確診檢查，高風險說明胎兒患病的可能性大。沒有家族史，考慮基因突變，即第21對染色體多出一條。個人意見僅供參考。
      
      以上是對“唐氏篩查21高風險是怎么引起的呢？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你描述的情況出現(xiàn)，唐氏篩查高風險，有很多原因可以導(dǎo)致。
      指導(dǎo)意見：
      不是說有家族史，就可以有唐氏篩查的，畸形兒，很多原因都可能會導(dǎo)致這種情況。

      病情分析：
      你好，唐氏篩查中21-三體綜合征染色體病的發(fā)生，90%以上緣于染色體的突變，絕大多數(shù)與家族遺傳無關(guān)的。
      指導(dǎo)意見：
      建議你要引起重視的，不是高風險就一定會發(fā)病的，建議你還是去做羊水穿刺，把風險降低的。