小兒癲癇的病因

      1.遺傳因素通過對雙胎及家系中癲癇發(fā)病情況和遺傳連鎖分析，顯示癲癇具有顯著的遺傳傾向。臨床研究顯示，單基因遺傳病常伴有癲癇。有一部分特發(fā)性全身性癲癇具有明確的遺傳性，其中部分基因定位已經(jīng)明確，如少年型肌陣攣I型，基因定位在6號(hào)染色體短臂(6p);良性家族性新生兒驚厥基因定位在20q及8q。2.繼發(fā)性癲癇的病因①腦發(fā)育異常：如腦回畸形、胼胝體缺如、灰質(zhì)異位、各種染色體畸變和遺傳代謝病所導(dǎo)致的腦細(xì)胞及髓鞘發(fā)育異常、神經(jīng)皮膚綜合征等：②腦血管問題：如顱內(nèi)出血、血管內(nèi)膜炎、血栓、栓塞、血管畸形、膠原病等;③各種原因?qū)е碌哪X損傷：病毒或細(xì)菌感染、藥物或化學(xué)物質(zhì)中毒、顱外傷、缺氧缺血、水和電解質(zhì)紊亂、內(nèi)分泌功能紊亂和低血糖、維生素缺乏等;④顱內(nèi)占位病變：顱內(nèi)寄生蟲、原蟲、結(jié)核瘤、腦膿腫等;⑤變性?。喝绺鞣N脫髓鞘病、慢病毒感染SSPE等。