四歲小孩被初步診斷為重癥肌無力,什么是重癥肌無力

      您好：一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.本病見于任何年齡，約60%在30歲以前發(fā)病，女性多見.發(fā)病者常伴有胸腺瘤.除少數(shù)起病急驟并迅速惡化外，多數(shù)起病隱襲，主要癥狀為骨骼肌稍經(jīng)活動后即感疲乏，短時休息后又見好轉(zhuǎn).檢查見肌肉有不同程度的無力以及反復(fù)收縮后無力的加重.癥狀通常晨輕晚重，亦可多變.病程遷延，可自發(fā)減輕緩解.感冒、情緒激動、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉、鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重.及至后期，肌無力癥狀恒定不再變化.全身所有橫紋肌均可受累，受累肌肉的分布因人因時而異，顱神經(jīng)支配的肌肉特別是眼外肌最易累及，常為早期或唯一癥狀；輕則眼球運(yùn)動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復(fù)視、有時雙眼瞼下垂交替出現(xiàn)；重者雙眼球固定不動.少數(shù)眼內(nèi)肌也可受累，瞳孔散大，對光反射遲鈍或消失.面肌、咽、喉、軟腭、舌肌、頸肌和肩胛帶肌亦亦罹病，也可涉及呼吸肌、下肢近端肌群以至全身肌肉.癥狀長期局限于某些橫紋肌群者，稱局限型重癥肌無力，如“眼肌型＂、“延髓肌型＂；涉及全身稱為“全身型＂.但兩者常難絕然分開，往往是一種癥狀的延續(xù)和發(fā)展和兩型癥狀同時出現(xiàn).晚期的全身型患者，可有肩胛帶肌、肱2頭肌、3角肌和股4頭肌等的萎縮,建議到專科醫(yī)院進(jìn)行治療.希望對您有所幫助!