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尊敬的各位老師:

保密 | 0個月 2007-06-17 09:41:49 1人回復(fù) 來自

健康咨詢描述: 尊敬的各位老師:
我是一名醫(yī)學(xué)生,現(xiàn)就讀與南京中醫(yī)藥大學(xué).我和妹妹于半年前,發(fā)現(xiàn)患有肝豆狀核變性.對于此病,我也做了一 些了解.我現(xiàn)在沒有任何不適的癥狀.我妹妹半年前就開始出現(xiàn)吞咽困難,手足震顫.一側(cè)面部癱瘓.曾在河南省鄭大一附院接受過治療.但現(xiàn)在情況仍不是太好.癥狀時輕時重.父母為此心力憔悴.家里經(jīng)濟條件也因我們倆的服藥,檢查,以及各種治療而每況愈下.我想為這個病的研究,做各種藥物試驗,以及其它對于本病的各項研究.希望你們能為我和我妹妹提供免費的治療.

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2007-06-17 10:13:09 我要投訴

      治病要點臨床治療,除了一般常見病,多發(fā)病外,其疑難病證重點為;腦神經(jīng)疾病:腦梗塞﹑肌萎縮性側(cè)索硬化癥﹑脊髓空洞癥﹑格林巴利綜合征﹑帕金森氏綜合征﹑肝豆狀核變性﹑老年性癡呆﹑腦萎縮﹑脊柱結(jié)核﹑坐骨神經(jīng)炎﹑末稍神經(jīng)炎,小兒多動癥﹑腦囊蟲病﹑心因性疾患。各種頑固性頭痛,三叉神經(jīng)痛,顳動脈炎。心血管疾病:冠心病﹑高血壓病﹑低血壓癥﹑病毒性中藥治療肝豆核變性,癥狀可逐步好轉(zhuǎn).以致消除.靳士華
      

疾病百科| 肝豆狀核變性

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應(yīng)及早確診,及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆狀核變性(HLD)又稱威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:無特殊發(fā)病群體 常見癥狀:先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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