地中海貧血

      病情分析：
      你好！從結(jié)果上看沒有什么問題的，血紅蛋白F稍高，但是只是高了一點，問題不大，因為雖然結(jié)果是有參考值，但是每個人情況不同，輕微的差別是不作為異常的。
      指導(dǎo)意見：
      你這種情況不考慮地中海貧血的，即使有也是很輕微的。不需要擔心。

      病情分析：
      本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致組成珠蛋白的肽鏈有4種即αβγδ鏈分別由其相應(yīng)的基因編碼這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變通常將地中海貧血分為αβδβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見
      指導(dǎo)意見：
      根據(jù)您提供的情況，我們考慮不時地中海貧血

      病情分析：
      你好 臍血(足月)血常規(guī)RBC、HB、MCV 3項檢查和HBA定量，結(jié)合父母家系HB分析，可作為診斷新生兒THAL的重要指標，對于暫時無法做THAL基因分析條件的臨床實驗室具有積極的臨床實驗診斷意義。
      指導(dǎo)意見：
      可能性很大 ，建議去醫(yī)院檢查事呢提，確定病因
      以上是對“地中海貧血”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你現(xiàn)在的情況那么提供數(shù)據(jù)依然不夠，建議提供完整的，包括hba2數(shù)據(jù)和紅細胞脆性
      指導(dǎo)意見：
      目前的情況hbf是已經(jīng)明顯升高，沒有超過0.8，那么可能是屬于中型的地中海貧血

      病情分析：
      地中海貧血也稱海洋性貧血，是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或是幾種合成受到抑制導(dǎo)致的遺傳性的貧血。因為是遺傳性的疾病，所以會有除了臨床的表現(xiàn)外，基因診斷也是很有效果的。
      指導(dǎo)意見：
      治療的話，輕度的一般是不需要治療的，主要是對癥的治療，還有不知道是不是家族中也有貧血的啊