幫我看下這是嚴(yán)重嗎？謝謝

健康咨詢描述： 泉州市婦幼保健院&兒童醫(yī)院地貧基因檢測報(bào)告單 姓名:鄭秋玉科室:產(chǎn)前遺傳咨詢標(biāo)本唯一號(hào):20221014DP0004標(biāo)本類型:全血 性別:女病區(qū):/條碼號(hào):6210116856申請(qǐng)醫(yī)生:江矞穎 年齡:37歲1月床號(hào):/采樣時(shí)間:2022-10-1111:21:36診斷:高齡經(jīng)產(chǎn)婦妊 病人類型:門診病人號(hào):000065695600接收時(shí)間:2022-10-1414:18:44 檢測項(xiàng)目:a地中海貧血基因檢測(/)B地中海貧血基因檢測(√) 檢測方法:跨躍斷裂點(diǎn)PCR(√)PCR-寡核苷酸探針反相斑點(diǎn)雜交法(√) 檢測內(nèi)容: ()a-地中海貧血基因型分析(缺失型): -a37基因缺失，-42基因缺失，一SEA基因缺失。 ()a-地中海貧血基因型分析(點(diǎn)突變型): HbWS:CD122(CAC->CAG)，HbOS:CD125(CTG-200G)，HbCS:CD142(TAA-ICAA (√)B-地中海貧血基因型分析: CD41-42(-TTCT)IVS-II-654(C->T)-28(A->G)CD17(A-T)CD71-72(A)，BE(GAG->AAG)-29(A->G)CD43(G->T)CD27/28(C)CD14-15(G)CD31(C)-32(C->A)30(T->C) IVS-I-1(G->T/G->A)IVS-I-5(G-C)CAPICAP1(A-C)/nts40-43(-AAAC)1Int(ATG->AGG) 檢測結(jié)果: a一地中海貧基因型分析(缺失型):排除上述缺失類型排除上述缺失類型 a-地中海貧血基因型分析(點(diǎn)突變型):排除上述突變類型排除上述突變類型 β一地中海貧血基因型分析:排除上述突變類型排除上述突變類型 備注: 報(bào)告時(shí)間:2022-10-1415:06檢驗(yàn)者:莊倩梅審核者黃口 實(shí)驗(yàn)室聲明:本報(bào)告僅對(duì)所檢測標(biāo)本負(fù)責(zé)，該實(shí)驗(yàn)只能對(duì)我國人群95%的地貧基因做出診斷，約5%罕見基因類型無法檢測，如 有疑問請(qǐng)千十日內(nèi)與產(chǎn)前診斷中心聯(lián)系，電話22187622