無(wú)創(chuàng)DNA-Plus檢查項(xiàng)目包括21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征、性染色體非整倍體、染色體微缺失微重復(fù)等。
1. 21-三體綜合征：即唐氏綜合征，是最常見(jiàn)的染色體疾病之一。胎兒若患有21-三體綜合征，可能出現(xiàn)智力發(fā)育遲緩、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙等多種問(wèn)題，對(duì)孩子及其家庭都會(huì)帶來(lái)極大影響。通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA-Plus檢查可對(duì)其進(jìn)行有效篩查。
2. 18-三體綜合征：也叫愛(ài)德華茲綜合征，患病胎兒多有嚴(yán)重的多發(fā)畸形，常伴有器官功能障礙，多數(shù)在出生后不久死亡。該檢查能提前發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)，為后續(xù)決策提供依據(jù)。
3. 13-三體綜合征：又稱(chēng)帕陶氏綜合征，患兒多有嚴(yán)重智力缺陷、多發(fā)畸形等情況，預(yù)后較差。無(wú)創(chuàng) DNA-Plus 可精準(zhǔn)檢測(cè)出相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。
4. 性染色體非整倍體：如特納綜合征、克氏綜合征等，會(huì)影響孩子的性發(fā)育及生育能力等。此項(xiàng)檢測(cè)能及時(shí)發(fā)現(xiàn)性染色體異常情況。
5. 染色體微缺失微重復(fù)：這類(lèi)異常可能導(dǎo)致多種先天性疾病、發(fā)育遲緩、智力障礙等，由于異常片段較小，傳統(tǒng)檢測(cè)較難發(fā)現(xiàn)，無(wú)創(chuàng) DNA-Plus 能更敏感地檢測(cè)到。
進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA-Plus檢查時(shí)，要注意檢查時(shí)間，一般在孕12周以后進(jìn)行較為合適。檢查前無(wú)需空腹，正常飲食即可。檢查后要保持良好的作息和心態(tài)，等待檢查結(jié)果。若檢查結(jié)果有異常，需進(jìn)一步進(jìn)行相關(guān)檢查，如羊水穿刺等，以明確診斷，后續(xù)的診斷和處理要積極配合醫(yī)生安排。
