通常Ehlers-Danlos綜合征的癥狀有皮膚彈性過度、關節(jié)松弛、皮膚脆弱易損傷、血管脆性增加、肌肉骨骼疼痛等。
1. 皮膚彈性過度：皮膚可被拉伸至遠超正常范圍，能輕易拉長數(shù)厘米后回彈，猶如橡皮人一般。幼兒時期，家長可能就會發(fā)現(xiàn)孩子的皮膚具有這種異常的彈性。在面部、頸部、腹部等部位表現(xiàn)尤為明顯，皮膚外觀可能看起來比正常人更為松弛。
2. 關節(jié)松弛：患者的關節(jié)活動范圍遠超常人，例如手指、手腕、膝關節(jié)等部位，可做出一些常人難以完成的動作。使得患者在日?；顒又腥菀壮霈F(xiàn)關節(jié)反復脫位或半脫位的情況，影響正常的行走、抓握等動作，且隨著年齡增長，關節(jié)問題可能愈發(fā)嚴重。
3. 皮膚脆弱易損傷：皮膚稍受摩擦、碰撞等輕微外力作用，就容易出現(xiàn)破損、撕裂等情況。傷口愈合過程也可能比正常人緩慢，且容易留下明顯的瘢痕。日常生活中，即使是正常的穿衣、洗澡等動作，都可能導致皮膚損傷。
4. 血管脆性增加：血管壁的結構和功能異常，導致血管容易破裂出血。可能表現(xiàn)為鼻出血、牙齦出血等，嚴重時甚至會出現(xiàn)內(nèi)臟器官或顱內(nèi)的出血，危及生命。輕微的血壓波動或身體的輕微碰撞都可能引發(fā)血管破裂。
5. 肌肉骨骼疼痛：患者常感到肌肉和骨骼疼痛，疼痛程度和發(fā)作頻率因人而異。疼痛可能在運動后加重，也可能在休息時突然發(fā)作，影響患者的生活質(zhì)量，限制其日常活動。
對于有上述癥狀的患者，應及時就醫(yī)，進行全面的身體檢查和相關基因檢測，以便明確診斷。醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況制定個性化的治療和康復方案，患者需積極配合治療，定期復查。
