遺傳性肝病常見的有乙型肝炎病毒相關(guān)肝病、丙型肝炎病毒相關(guān)肝病、肝豆?fàn)詈俗冃?、?1抗胰蛋白酶缺乏癥、遺傳性血色病等。
1. 乙型肝炎病毒相關(guān)肝病：由乙型肝炎病毒感染引起，可通過母嬰傳播、血液傳播等途徑傳染。病毒在肝臟內(nèi)持續(xù)復(fù)制，會(huì)導(dǎo)致肝細(xì)胞炎癥、壞死，長期可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。許多患者在感染初期可能無明顯癥狀，隨著病情進(jìn)展，可能出現(xiàn)乏力、食欲減退、黃疸等表現(xiàn)。
2. 丙型肝炎病毒相關(guān)肝?。罕透窝撞《局饕?jīng)血液傳播，如輸血、使用血制品、注射吸毒等。感染后，病毒在肝臟內(nèi)引發(fā)免疫反應(yīng)，造成肝細(xì)胞損傷。部分患者可自行清除病毒，但多數(shù)患者會(huì)轉(zhuǎn)為慢性感染，逐漸發(fā)展為肝硬化和肝癌，臨床癥狀與乙肝類似。
3. 肝豆?fàn)詈俗冃裕菏且环N常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。體內(nèi)銅離子在肝臟等器官異常蓄積，損害肝臟功能，還可累及神經(jīng)系統(tǒng)、眼睛等其他器官?；颊呖赡艹霈F(xiàn)肝功能異常、震顫、精神癥狀以及角膜K-F環(huán)等特征性表現(xiàn)。
4. α-1抗胰蛋白酶缺乏癥：由于α-1抗胰蛋白酶基因缺陷，導(dǎo)致該蛋白合成減少或功能異常。缺乏的蛋白不能有效抑制蛋白酶對(duì)肝臟的損傷，使肝細(xì)胞受損，引發(fā)肝臟疾病，常表現(xiàn)為新生兒肝炎、兒童期或成年期肝硬化等。
5. 遺傳性血色?。菏且环N鐵代謝異常的遺傳性疾病，過多的鐵在肝臟、心臟、胰腺等器官沉積，導(dǎo)致器官功能受損。肝臟受累時(shí)，可出現(xiàn)肝纖維化、肝硬化等病變，患者還可能有皮膚色素沉著、糖尿病、關(guān)節(jié)病變等表現(xiàn)。
對(duì)于有遺傳性肝病家族史的人群，應(yīng)定期進(jìn)行體檢和相關(guān)檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和治療。若出現(xiàn)不明原因的肝功能異?；蛳嚓P(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，接受專業(yè)的評(píng)估和治療。
