地中海貧血這種情況嚴(yán)重嗎?

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• ask_Mo66YE

  在辦理結(jié)婚證處檢查血，是！請問這種情況嚴(yán)重嗎？

• 丁良

  珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類

• 丁良

  根據(jù)病情輕重的不同，分為以下3型。 1.重型 出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。 2.中間型 輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。 3.輕型 輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。

• ask_Mo66YE

  輕型如何治療

• 丁良

  輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。

• 丁良

  還有什么可以幫助您的呢？

• ask_Mo66YE

  這種貧血常見嗎，很擔(dān)心

• 丁良

  本病廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則少見。不需要太擔(dān)心，定期復(fù)查。

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