請幫我看一下地貧基因分析報告單

保密 | 0個月 2022-01-18 15:22:23 1人回復來自未知

健康咨詢描述：項目名稱:地中海貧血基因分型（全套）
項目:a-地中海貧血1基因（SEA）,檢測方法:基因診斷結果:a-地貧1基因雜合子（-/aa)
項目:a-地中海貧血2基因（3.7/4.2）,檢測方法:基因診斷結果:正常.
項目:B-地中海貧血2基因（17種突變）,檢測方法:基因診斷結果:正常
以上是我兒子的地貧檢查結果,請幫我看一下這個結果嚴重嗎?

想得到怎樣的幫助：分析結果,日常生活及飲食上需注意什么?
需要怎樣治療，什么藥品和食物是禁用的？
多長時間需復查？

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2022-01-18 15:25:00 我要投訴

      病情分析：
      你好!從你提供的資料來看，孩子的α地中海貧血是輕型的。
      指導意見：
      因為地中海貧血是遺傳性疾病，是基因層面的問題，目前來說沒有什么好辦法治療。
      理論上可以通過骨髓移植治療，但成功率并不高，而且配型難。
      而你孩子的地中海貧血是輕型的，不會變成中型或重型，也不會因為藥品或食物而加重，所以沒有什么需要禁用的。
      倒是要盡量避免生病，因為有時候生病會導致溶血的。
      既然已經做了基因確診，沒有必要再復查了。