重癥股無(wú)力是否一定得做手術(shù)才能暫時(shí)緩解病情本次發(fā)病及持續(xù)的時(shí)間:一個(gè)星期左右目前一般情況:經(jīng)CT檢查良性胸(膳)瘤以往的診斷和治療經(jīng)過(guò)及效果:無(wú)輔助檢查:無(wú)其它:無(wú)第一次問(wèn)題補(bǔ)充:改錯(cuò)字:重癥肌無(wú)力"/>

重癥股無(wú)力

女 | 17歲 2006-09-15 16:14:23 3人回復(fù) 來(lái)自

健康咨詢描述: BR>
重癥股無(wú)力是否一定得做手術(shù)才能暫時(shí)緩解病情
本次發(fā)病及持續(xù)的時(shí)間:一個(gè)星期左右
目前一般情況:經(jīng)CT檢查良性胸(膳)瘤

以往的診斷和治療經(jīng)過(guò)及效果:無(wú)
輔助檢查:無(wú)
其它:無(wú)
第一次問(wèn)題補(bǔ)充:改錯(cuò)字:重癥肌無(wú)力

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

粟盛祥
粟盛祥 其他 幫助網(wǎng)友:25
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2006-09-15 18:11:10 我要投訴

      您好!重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,是自身免疫異常引起的,是乙酰膽堿受體抗體引起的神經(jīng)——肌肉接頭處傳遞障礙的疾病。由于乙酰膽堿受體抗體的作用,使乙酰膽堿不能跟乙酰膽堿受體接合,使乙酰膽堿傳遞障礙,肌肉不能正常收縮,從而產(chǎn)生肌無(wú)力癥狀。而胸腺正是乙酰膽堿受體抗體產(chǎn)生的主要場(chǎng)所。只有手術(shù)將其切除才能阻斷乙酰膽堿受體抗體(AChR-Ab)產(chǎn)生的源頭,但是手術(shù)后,血液中仍可能殘留致病因子乙酰膽堿受體抗體。因此病情才會(huì)出現(xiàn)反復(fù)和波動(dòng)。我院目前是國(guó)內(nèi)唯一開(kāi)設(shè)有重癥肌無(wú)力??频膰?guó)有大型綜合性三級(jí)甲等醫(yī)院,對(duì)于重癥肌無(wú)力,我院采用壯醫(yī)、中醫(yī)、西醫(yī)相結(jié)合的綜合治療方法。但最主要的還是服用我院的獨(dú)創(chuàng)壯、中藥合劑----神力生肌飲,將重癥肌無(wú)力徹底治愈。神力生肌飲能抑制抗體,具有調(diào)節(jié)肌體免疫機(jī)能和增加乙酰膽堿受體的作用。從根本上解決了乙酰膽堿傳遞障礙,從而達(dá)到治療康復(fù)的目的。相信通過(guò)我院的治療,您可以很快治愈。祝您早日康復(fù)!
      

郭映學(xué)
郭映學(xué) 其他 幫助網(wǎng)友:36
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2006-09-17 10:23:57 我要投訴

      您好!重癥肌無(wú)力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,其特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷廷,緩解與惡化交替,如治療不對(duì)癥,隨著病情的發(fā)展可出現(xiàn)各種危象,出現(xiàn)危象時(shí)如不及時(shí)搶救,可因呼吸肌無(wú)力不能維持氣道通暢而引起呼吸困難,危及生命。對(duì)于一部分病人來(lái)講,手術(shù)可以暫時(shí)緩解癥狀,但是不能治療這個(gè)病。建議病人及時(shí)與我院取得聯(lián)系,確定具體的治療方案。我院主要采用“中醫(yī)免疫保元逆轉(zhuǎn)療法”要根據(jù)患者不同情況、不同型癥,辨證論治,全方位系統(tǒng)性治療,治療中可提高患者肌體免疫力,營(yíng)養(yǎng)肌肉,調(diào)節(jié)神經(jīng)功能,修復(fù)神經(jīng)細(xì)胞,激活肌細(xì)胞,有效地增強(qiáng)肌力,控制肌肉萎縮,達(dá)到臨床治愈。如需更多詳細(xì)了解,請(qǐng)及時(shí)與我院取得聯(lián)系。
      

李醫(yī)生
李醫(yī)生 其他 擅長(zhǎng): 小兒腦癱,弱智,腦梗塞,癲癇,精神分裂癥 幫助網(wǎng)友:43854稱贊:1074
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2006-09-16 15:19:15

      重癥肌無(wú)力是一種造成肌肉(特別是眼部、顏面部、口咽部及四肢肌肉)極易疲勞無(wú)力的神經(jīng)肌肉疾病。它屬于一種自身免疫疾病,婦女常于青春期或20歲左右發(fā)病,而男性的發(fā)病年齡常推遲到60歲之后。表現(xiàn)為肌肉無(wú)力和極易疲勞。首先受累的通常是眼部肌肉,起初可表現(xiàn)為復(fù)視和眼瞼下垂。這些患者往往有咀嚼、吞咽或發(fā)音困難。四肢首先受累也是有可能的,但非常少見(jiàn)。大約20%的患者可不用治療而完全緩解,另有20%的患者可有不同程度的改善。因此,首要問(wèn)題是“到底需不需要治療”。MG患者和醫(yī)師之間需要認(rèn)真討論的應(yīng)該是“是不是治療”,“何時(shí)治療”以及“如何治療”??晒┻x擇的治療措施包括藥物、手術(shù)以及血漿置換等。常規(guī)治療MG的方法是“抑制膽堿脂酶”,溴吡斯的明是最常用的處方藥,該藥口服4~6次/日??谘始∈芾鄣幕颊弑仨氃谶M(jìn)食前服藥,以助咀嚼和吞咽。溴吡斯的明的副作用常為腹瀉、唾液分泌增多和心率輕微加快等。對(duì)于大多數(shù)MG患者而言,溴吡斯的明的作用顯著,但是該藥物長(zhǎng)久使用可使藥效明顯下降。也有一些病人對(duì)此藥物的副作用較為敏感,無(wú)法使用到有效劑量。免疫抑制劑是另一類治療MG的藥物,可以同時(shí)配合膽堿脂酶抑制劑使用。常用藥物包括強(qiáng)的松和硫唑嘌呤等。強(qiáng)的松??墒拱Y狀迅速改善,一旦獲得最大緩解,強(qiáng)的松將逐漸減量直至最小有效劑量,但很少情況下可以完全停用。胸腺切除術(shù)對(duì)于胸腺瘤患者而言都是必要的。目前認(rèn)為,對(duì)于不到60歲就罹患全身型MG的非胸腺瘤患者而言,胸腺切除的確是前期治療的一種合理手段。有時(shí)候,也推薦60多歲的MG患者施行胸腺切除術(shù)。大約30%的MG患者切除胸腺后可有明顯臨床緩解,而另外50%的患者可出現(xiàn)不同程度的癥狀改善。出現(xiàn)臨床改善的時(shí)間較長(zhǎng),可從幾個(gè)月到幾年不等。胸腺切除術(shù)需要患者住院幾天,并且休養(yǎng)數(shù)周。
      
      以上是對(duì)“重癥股無(wú)力”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 重癥肌無(wú)力

掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
不能過(guò)饑或過(guò)飽,同時(shí)各種營(yíng)養(yǎng)調(diào)配要適當(dāng),不能偏食。

       重癥肌無(wú)力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:20歲-30歲女性、50歲-60歲男性 常見(jiàn)癥狀:疲勞、吞咽困難、呼吸困難[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:西醫(yī)藥物治療、中醫(yī)藥物治療
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