地中海貧血病

      顧名思義就可以知道有貧血癥狀，這是最主要的癥狀。紅細胞里的血紅蛋白是負責(zé)攜帶氧氣供身體的各器官與組織利用的，貧血時，血液送氧的能力就小了，時間長了會孩子的生長發(fā)育。因而有地中海貧血的孩子往往會顯得瘦弱與矮小。而患地中海貧血的孩子往往還會出現(xiàn)額頭寬與隆起的特殊面容。因為地中海貧血是遺傳病，可以說除了間中輸血外，基本上是沒有很好的治療方法的。目前說是可以通過骨髓移植進行根治，但找骨髓型相合的人比較困難，就算找到了相合的骨髓型，昂貴的治療費用也是個難關(guān)，會讓人望而卻步的。就算經(jīng)濟能力允許，成功率也不過在百分之八十左右。但愿我的回答能幫得上您的忙。
      

      地中海貧血是一種遺傳性的貧血，居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最?；即税Y。地中海貧血是因為控制制造血紅素的基因有缺陷所致。嚴(yán)重的患者無法制造正常的血紅素，而且其紅血球也較小、脆弱，很快就會破裂，輕微的患者的紅血球會略少于止常的紅血球。它的癥狀包括：皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促。地中海貧血主要通過血液檢驗診斷出來。嚴(yán)重地中海貧血患兒可從幾個月時就開始每個月進行輸血治療，然而經(jīng)常輸血最終可能會傷害到患兒心臟和肝臟等內(nèi)部器官，因為這些器官的鐵質(zhì)可能會過量。這個問題可以由定期輸注一種名為desferrioxaminc的藥品進行預(yù)防。某些特患有嚴(yán)重地中海貧血的兒童，若定期接受輸血并注射desferrioxamine等藥物，一般都情況良好。他們可以正常生長發(fā)育，多數(shù)人可活到中年。而輕微的地中海貧血并不需要任何治療。地中海貧血患兒的父母如果想再要一個孩子，可以通過基因咨詢計算出那個孩子出現(xiàn)地中海貧血的概率。