凝血功能障礙是由于凝血因子缺乏或功能異常引起的,分為遺傳性和獲得性,遺傳性凝血功能異常,常發(fā)生在幼兒期,伴有家族史,獲得性凝血功能異常最為常見(jiàn),多發(fā)生在成年人,治療方法有補(bǔ)充凝血因子,一般選用新鮮的血漿,補(bǔ)充抗利尿激素,主要用于輕微的血友病患者,服用并注射抗纖溶劑,防止血尿的形成。
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書(shū)]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書(shū)]
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