指導(dǎo)意見:
進行性肌營養(yǎng)不良是因為由遺傳基因因素,所導(dǎo)致的一種原發(fā)性的骨骼肌疾病。主要的表現(xiàn)緩慢變成了肌肉萎縮,慢慢肌肉沒有力量。還有不同程度的運動障礙。這種疾病大多數(shù)都是因為遺傳的方式所引起的,它具有不同的特點和類型,可能表現(xiàn)的也不盡相同。第一,進行性肌營養(yǎng)不良最常見的是出現(xiàn)肌肉的無力,肌肉的無力一般雙側(cè)是比較對稱的,其中以近端的肌肉無力為主,比如上肢抬舉困難、出現(xiàn)爬樓梯困難等臨床癥狀的。第二,患者會出現(xiàn)明顯的肌肉萎縮,但是也有一些患者會出現(xiàn)假性的肌肉肥大,主要是因為肌肉萎縮以后纖維結(jié)締組織增生所導(dǎo)致的。第三,也有可能出現(xiàn)吞咽困難、構(gòu)音障礙、飲水嗆咳等臨床表現(xiàn)的。第四,患者也可能出現(xiàn)眼瞼下垂、視物重影等臨床表現(xiàn)。第五,還有些患者可能出現(xiàn)智能減退、認知功能障礙以及心臟功能障礙的臨床特征。
指導(dǎo)意見:
進行性肌營養(yǎng)不良的癥狀主要有:口唇常無力而不能鼓氣、食管擴張、上臺階困難等。1、目前關(guān)于進行性肌營養(yǎng)不良還沒有特效的治療方法,主要通過一些對癥治療已經(jīng)一些其他的輔助治療;2、對于進行性肌營養(yǎng)不良患者在平時應(yīng)該注意補充身體所需的營養(yǎng),加強身體鍛煉;3、采用物理治療等。
溫馨提示:
積極治療各種慢性病及胃腸疾患,預(yù)防各種疾病的發(fā)生 。
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