血友病是一種遺傳性出血性疾病,由于遺傳性基因缺陷,導(dǎo)致病人體內(nèi)凝血因子八、凝血因子活性下降,病人表現(xiàn)出明顯出血的癥狀。病情嚴重者自幼表現(xiàn)出外傷后出血不止,皮膚粘膜的瘀斑,也會出現(xiàn)肌肉關(guān)節(jié)的出血,形成皮下血腫,關(guān)節(jié)出血以后,導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫痛,吸收后還會遺留有關(guān)節(jié)畸形,也會表現(xiàn)為內(nèi)臟出血,如尿血,嘔血,顱內(nèi)出血等。目前血友病沒有根治的方法,只能定期的補充凝血因子,它是一種對人類健康影響巨大的疾病。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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